(صورة توضيحية فقط)
A physical sterilization method that removes microorganisms from liquids and gases by passing them through a filter with a pore size small enough to retain the microbes. A common pore size for sterilizing filtration is 0.22 micrometers (µm), which effectively removes most bacteria. This technique does not kill microorganisms but physically separates them, making it ideal for heat-labile solutions.
Sterile filtration is a unique sterilization method because it does not inactivate or kill microorganisms but rather physically removes them from a fluid (liquid or gas). The process relies on a membrane filter, a thin layer of semi-permeable material engineered with a specific pore size distribution. For sterilization, a filter with a nominal pore rating of 0.22 micrometers (µm) or smaller is typically used. This size is chosen based on the dimensions of the smallest known free-living bacteria, such as Brevundimonas diminuta, which is often used as the challenge organism for validating sterilizing-grade filters. As the fluid is forced through the filter by positive pressure or vacuum, the pores allow the fluid molecules to pass through but are small enough to trap bacteria and other microorganisms on the filter’s surface. The primary mechanism of retention is size exclusion, but other effects like electrostatic attraction and tortuous path interception can also contribute to capture. This method is indispensable for solutions containing heat-labile components, such as proteins, enzymes, اللقاحات, and certain antibiotics, which would be denatured or destroyed by heat-based methods like autoclaving. It is considered a non-destructive sterilization technique. However, it has limitations. It cannot remove all viruses, as many are smaller than 0.22 µm, nor can it remove dissolved endotoxins or pyrogens. The process must also be conducted under aseptic conditions to prevent recontamination of the filtered fluid downstream of the filter.
تاريخ الترشيح لـ الميكروبات يعود تاريخ إزالة المرشحات إلى أواخر القرن التاسع عشر. ففي عام ١٨٨٤، طوّر تشارلز تشامبرلاند، أحد معاوني لويس باستور، مرشح تشامبرلاند المصنوع من الخزف غير المطلي. وكان لهذا الجهاز دورٌ محوري في علم الفيروسات المبكر؛ إذ استخدمه ديمتري إيفانوفسكي عام ١٨٩٢ ومارتينوس بييرينك عام ١٨٩٨ لإثبات أن العامل المسبب لمرض تبرقش التبغ أصغر من أي بكتيريا معروفة، حيث تمكن من المرور عبر المرشح. وأطلقوا على هذه الفئة الجديدة من العوامل المعدية اسم "الفيروس القابل للترشيح". كانت هذه المرشحات المبكرة فعالة، لكنها بطيئة وهشة. وقد تطورت هذه التقنية بشكل ملحوظ خلال القرن العشرين مع تطوير مرشحات الأغشية الحديثة المصنوعة من مواد مثل إسترات السليلوز والنايلون والبولي سلفون. سمحت هذه المواد الجديدة بإنتاج مرشحات ذات أحجام مسام دقيقة، ومتانة أكبر، ومعدلات تدفق أعلى، مما جعل الترشيح المعقم عملية موثوقة وقابلة للتطوير في صناعات الأدوية والتكنولوجيا الحيوية والأغذية والمشروبات.
Sterile Filtration
(إذا كان التاريخ غير معروف أو غير ذي صلة، على سبيل المثال "ميكانيكا الموائع"، يتم توفير تقدير تقريبي لظهوره الملحوظ)
الصور والتنزيلات بالحجم الكامل متاحة فقط، ومجانية تمامًا، للأعضاء المسجلين.
> تسجيل الدخول <
