Últimas publicaciones y patentes sobre el microbioma

La fotosíntesis es un proceso utilizado por las plantas, las algas y algunas bacterias para convertir la energía luminosa en energía química. La luz solar proporciona la energía para convertir el dióxido de carbono y el agua en glucosa (un azúcar para almacenar energía) y oxígeno como subproducto. La ecuación química general simplificada es [latex]6CO_2 + 6H_2O + \text{Energía luminosa} \rightarrow \C_6H_{12}O_6 + 6O_2[/latex].

La electrólisis del agua consiste en su descomposición en sus elementos constituyentes, oxígeno (O₂) e hidrógeno (H₂), mediante el paso de una corriente eléctrica. En el cátodo, dos moléculas de agua se reducen para formar hidrógeno gaseoso e iones hidróxido. En el ánodo, dos moléculas de agua se oxidan para formar oxígeno gaseoso, protones y electrones.

Un método que utiliza vapor saturado a alta presión y a altas temperaturas para esterilizar equipos y suministros. Un ciclo típico es de 121 °C (250 °F) a 100 kPa (15 psi) por encima de la presión atmosférica durante 15 minutos. Esta combinación de calor y humedad desnaturaliza eficazmente las proteínas y enzimas, eliminando todos los microorganismos, incluidas las esporas bacterianas resistentes.

La irradiación germicida UV (UVGI) utiliza radiación ultravioleta C (UVC) de longitud de onda corta, generalmente de 254 nm, para eliminar o inactivar microorganismos. La luz UVC altera los ácidos nucleicos (ADN y ARN) de bacterias, virus y otros patógenos, anulando su capacidad de replicarse y causar enfermedades. Este método de desinfección no químico se utiliza para la esterilización del aire, el agua y las superficies.

El sobrepotencial es la diferencia de potencial (voltaje) entre el potencial de reducción determinado termodinámicamente de una semirreacción y el potencial al que se observa experimentalmente el evento redox. Representa la energía adicional necesaria para superar las barreras de activación y que la reacción del electrodo avance a una velocidad significativa. Es un factor clave en la eficiencia energética de todos los procesos electrolíticos.

En 1921, Frederick Banting y Charles Best, bajo la dirección de John Macleod en la Universidad de Toronto, aislaron la insulina de extractos pancreáticos caninos. El bioquímico James Collip desarrolló entonces un proceso de purificación que permitió que el extracto fuera seguro para el consumo humano. Este descubrimiento transformó la diabetes tipo 1, de una enfermedad mortal a una condición controlable, lo que les valió a Banting y Macleod el Premio Nobel de 1923.

Sunlight, specifically ultraviolet B (UVB) radiation with wavelengths between 290-315 nm, triggers the synthesis of vitamin D in the skin. When UVB photons strike the skin, they cause the photochemical conversion of 7-dehydrocholesterol into previtamin D3, which is then isomerized into vitamin D3 (cholecalciferol). This process is the primary natural source of vitamin D for humans.

In many ectothermic vertebrates like fish and amphibians, color change is a slower, physiological process regulated by hormones. Pigment granules within chromatophores are translocated along a microtubule cytoskeleton. Hormones such as melanocyte-stimulating hormone (MSH) cause pigment dispersion (darkening), while melatonin or melanocyte-concentrating hormone (MCH) trigger aggregation (lightening), adapting the animal's color to its environment over minutes to hours.

El gradiente de diversidad latitudinal es uno de los patrones globales más reconocidos en ecología. Describe el aumento general de la biodiversidad, medida como la riqueza de especies, desde las regiones polares de alta latitud hasta los trópicos de baja latitud. Este patrón se observa en una amplia gama de grupos taxonómicos, incluyendo mamíferos, aves, insectos y plantas, tanto en entornos terrestres como marinos.

Esta ley establece que la masa de una sustancia alterada en un electrodo durante la electrólisis es directamente proporcional a la cantidad de electricidad transferida. La relación se expresa mediante la fórmula [latex]m = \frac{Q}{F} \frac{M}{z}[/latex], donde m es la masa, Q es la carga eléctrica total, F es la constante de Faraday, M es la masa molar y z es el número de valencia de los iones de la sustancia.

Un método de esterilización física que elimina los microorganismos de líquidos y gases al pasarlos a través de un filtro con un tamaño de poro lo suficientemente pequeño como para retenerlos. Un tamaño de poro común para la filtración esterilizante es de 0,22 micrómetros (µm), lo que elimina eficazmente la mayoría de las bacterias. Esta técnica no mata los microorganismos, sino que los separa físicamente, lo que la hace ideal para soluciones termolábiles.

Un enlace peptídico es un enlace químico covalente formado entre dos moléculas de aminoácidos. Une el grupo carboxilo ([latex]-COOH[/latex]) de un aminoácido con el grupo amino ([latex]-NH_2[/latex]) de otro, liberando una molécula de agua en una reacción de síntesis por deshidratación. Este enlace de tipo amida es fundamental para formar cadenas polipeptídicas, la base de la estructura primaria de las proteínas.

El valor D es el tiempo necesario a una temperatura específica para matar 90% (o una reducción logarítmica) de una población de microorganismos objetivo. Es un parámetro crítico en la esterilización térmica, que cuantifica la resistencia de un microbio al calor. Por ejemplo, si una población de esporas de [latex]10^6[/latex] tiene un valor D de 2 minutos, se necesitan 2 minutos para reducirla a [latex]10^5[/latex].

El luminol (C₄H₄N₃O₂) exhibe una intensa quimioluminiscencia azul al mezclarse con un agente oxidante en una solución básica. Se requiere un catalizador, a menudo un compuesto de hierro como el hemo de la hemoglobina. La reacción oxida el luminol, formando un peróxido inestable que se descompone en 3-aminoftalato en un estado electrónicamente excitado. Este estado excitado se desintegra posteriormente, emitiendo un fotón azul.

La desnaturalización de proteínas es el proceso mediante el cual una proteína pierde su estructura tridimensional original. Esta alteración de las estructuras secundaria, terciaria y cuaternaria se debe a factores externos como el calor, el pH extremo, los disolventes orgánicos o la radiación. Si bien la secuencia primaria de aminoácidos permanece intacta, la pérdida de forma conlleva la pérdida de la función biológica de la proteína.