(Image générée à titre d'illustration uniquement)
Méthode de stérilisation physique qui élimine les micro-organismes des liquides et des gaz en les faisant passer à travers un filtre dont les pores sont suffisamment fins pour les retenir. Une taille de pores courante pour la filtration stérilisante est de 0,22 micromètre (µm), ce qui élimine efficacement la plupart des bactéries. Cette technique ne tue pas les micro-organismes, mais les sépare physiquement, ce qui la rend idéale pour les solutions thermolabiles.
Sterile filtration is a unique sterilization method because it does not inactivate or kill microorganisms but rather physically removes them from a fluid (liquid or gas). The process relies on a membrane filter, a thin layer of semi-permeable material engineered with a specific pore size distribution. For sterilization, a filter with a nominal pore rating of 0.22 micrometers (µm) or smaller is typically used. This size is chosen based on the dimensions of the smallest known free-living bacteria, such as Brevundimonas diminuta, which is often used as the challenge organism for validating sterilizing-grade filters. As the fluid is forced through the filter by positive pressure or vacuum, the pores allow the fluid molecules to pass through but are small enough to trap bacteria and other microorganisms on the filter’s surface. The primary mechanism of retention is size exclusion, but other effects like electrostatic attraction and tortuous path interception can also contribute to capture. This method is indispensable for solutions containing heat-labile components, such as proteins, enzymes, vaccins, and certain antibiotics, which would be denatured or destroyed by heat-based methods like autoclaving. It is considered a non-destructive sterilization technique. However, it has limitations. It cannot remove all viruses, as many are smaller than 0.22 µm, nor can it remove dissolved endotoxins or pyrogens. The process must also be conducted under aseptic conditions to prevent recontamination of the filtered fluid downstream of the filter.
L'histoire de la filtration pour microbien L'élimination des virus remonte à la fin du XIXe siècle. En 1884, Charles Chamberland, collaborateur de Louis Pasteur, mit au point le filtre Chamberland en porcelaine non émaillée. Ce dispositif joua un rôle déterminant dans les débuts de la virologie ; Dmitri Ivanovsky l'utilisa en 1892 et Martinus Beijerinck en 1898 pour démontrer que l'agent responsable de la mosaïque du tabac était plus petit que n'importe quelle bactérie connue, puisqu'il pouvait traverser le filtre. Ils nommèrent cette nouvelle catégorie d'agent infectieux « virus filtrable ». Ces premiers filtres étaient efficaces, mais lents et fragiles. La technologie a considérablement évolué au cours du XXe siècle avec la mise au point de filtres à membrane modernes, fabriqués à partir de matériaux tels que les esters de cellulose, le nylon et le polysulfone. Ces nouveaux matériaux ont permis la création de filtres aux pores très précis, plus résistants et à débit plus élevé, faisant de la filtration stérile un procédé fiable et adaptable à grande échelle pour les industries pharmaceutique, biotechnologique et agroalimentaire.
Filtration stérile
(si la date est inconnue ou non pertinente, par exemple « mécanique des fluides », une estimation arrondie de son émergence notable est fournie)
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