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Über den Autor:
Senior R&D Manager mit über 20 Jahren Erfahrung in der Entwicklung regulierter Medizinprodukte vom Entwurf bis zum validierten, herstellbaren Produkt gemäß ISO 13485, MDR und FDA 21 CFR 820.
Mit praktischer Erfahrung, Lean Sigma Black Belt-Zertifizierung und mehreren Sprachen konnte ich die Markteinführungszeit und die Kosten für Verbrauchsmaterialien und Geräte der Klasse II reduzieren.
Weltweit kurzfristig verfügbar für Forschungs- und Entwicklungspositionen, um Produkte auf den Markt zu bringen.
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