
La ricerca di guadagno di funzione (GoFR, Gain-of-Function Research) prevede la modifica mirata di agenti biologici per alterare specifici tratti fenotipici, come la trasmissibilità, la virulenza o la gamma di ospiti. Questa disciplina impiega la genetica inversa, la mutagenesi sito-diretta e il passaggio seriale per studiare i fattori molecolari che guidano l'evoluzione virale e il passaggio zoonotico.
Identificando le mutazioni che consentono l'elusione del sistema immunitario o l'adattamento tra specie diverse, gli scienziati prevedono le minacce pandemiche e accelerano la progettazione di contromisure mediche.
Questo indice sottostante aggrega le pubblicazioni recenti sottoposte a revisione paritaria e depositi di brevetti, documenting technical progress in synthetic genomics and viral engineering. These entries delineate the status of enhanced potential pandemic pathogens (ePPPs) within the regulatory constraints of dual-use research oversight and biosafety protocols.
Questa è la nostra ultima selezione di pubblicazioni e brevetti mondiali in inglese su Gain-of-Function, tra numerose riviste scientifiche online, classificate e focalizzate su passaggi seriali, ricerca a duplice uso di interesse, guadagno di funzione, potenziale patogeno pandemico migliorato, P3CO, miglioramento della patogenicità, miglioramento della trasmissibilità, espansione dell'ospite, tropismo virale, mutagenesi sito-diretta, genetica inversa, genomica sintetica, pressione selettiva, mutante di fuga, scheletro virale, modificazione della proteina spike, affinità di legame del recettore, potenziale di spillover zoonotico, livello di biosicurezza 4, supervisione della biosicurezza, gestione del biorischio, infezione acquisita in laboratorio, virus chimerico, salvataggio virale, inserimento del sito di clivaggio della furina, adattamento in vivo, GoFR e guadagno di funzione.
Brevetti: Nessun brevetto recente su questo argomento specifico. Provate a effettuare una ricerca manuale approfondita nel Database dei brevetti, linkato poco sopra.
Muscle-Specific DNM2 Overexpression Improves Charcot–Marie–Tooth Disease In Vivo and Reveals a Narrow Therapeutic Window in Skeletal Muscle
Published on 2026-02-02 by Marie Goret, Gwenaelle Piccolo, Jocelyn Laporte @MDPI
Abstract: Charcot–Marie–Tooth disease (CMT), caused by dominant loss-of-function mutations in DNM2, encoding the GTPase dynamin-2, impairs motor and sensory function. However, the respective contributions of muscle and nerve pathology, and the therapeutic potential of increasing DNM2 expression, remain unresolved. We evaluated tissue-targeted and systemic approaches to increase DNM2 in a mouse model carrying the common K562E-CMT mutation. Muscle-specific DNM2 overexpression fro[...]
Our summary: Muscle-specific DNM2 overexpression improves symptoms in a mouse model of Charcot-Marie-Tooth disease. Systemic delivery of DNM2 worsens muscle pathology despite increased expression. Findings emphasize the importance of precise DNM2 dosage for effective treatment and highlight a narrow therapeutic window.
DNM2, Charcot-Marie-Tooth, muscle pathology, therapeutic window
Sublethal Antibiotic Exposure Induces Microevolution of Quinolone Resistance in Pathogenic Vibrio parahaemolyticus
Published on 2026-01-30 by Qian Wu, Han Yang, Tianming Xu, Pradeep K. Malakar, Huan Li, Yong Zhao @MDPI
Abstract: The microevolutionary pathways and molecular mechanisms by which the important pathogen Vibrio parahaemolyticus acquires resistance in the aquatic environment under continuous selective pressure from quinolone antibiotic residues are still unknown. Here, the study successfully simulated the long-term pressure of antibiotic residues in aquaculture by susceptible V. parahaemolyticus (VPD14) which was isolated from seafood, to a 30-day in vitro induction with sublethal concentrations of levofloxaci[...]
Our summary: Sublethal exposure to quinolone antibiotics induces microevolution in Vibrio parahaemolyticus. Mutants exhibit resistance to multiple antibiotics and adaptations such as decreased growth rates. Whole-genome sequencing reveals key mutations in resistance-determining regions associated with this resistance.
Microevolution, Quinolone Resistance, Vibrio parahaemolyticus, Antibiotic Exposure
Publication

















