Cattura diretta dell'aria (DAC)

Design for Six Sigma (DFSS) is a methodology applied to the design or redesign of products and processes, contrasting with DMAIC which improves existing ones. It aims to ensure the new design meets customer requirements and achieves Six Sigma quality levels from the outset. A common DFSS methodology is DMADV (Define, Measure, Analyze, Design, Verify).

A launch strategy where multiple small satellites are flown as secondary payloads on a rocket whose primary mission is to launch a larger, main satellite. This 'piggybacking' approach significantly reduces the cost for small satellite operators, as they only pay for a fraction of the total launch vehicle capacity, making space access more affordable and frequent for smaller players.

Cradle-to-Cradle (C2C) è una filosofia progettuale che modella l'industria umana sui processi naturali. Considera i materiali come "nutrienti" che circolano in sistemi a circuito chiuso. Il modello distingue due cicli: il ciclo biologico, per i materiali biodegradabili che possono tornare al suolo in sicurezza, e il ciclo tecnico, per i materiali che vengono continuamente riutilizzati o riciclati nei processi industriali senza perdere qualità.

Il Software come Dispositivo Medico (SaMD) è definito come un software destinato a scopi medici che funziona senza essere parte di un dispositivo medico hardware. Regolamentato da organismi come l'International Medical Device Regulators Forum (IMDRF), il SaMD è classificato in base alla criticità delle informazioni che fornisce e alla situazione sanitaria, che ne influenza i requisiti normativi.

Una distinzione fondamentale nel marketing del passaparola (WOMM) è tra WOM "organico" e "amplificato". Il WOM organico si verifica naturalmente quando i clienti diventano sostenitori semplicemente perché sono soddisfatti di un prodotto e hanno un desiderio naturale di condividere il loro supporto. Il WOM amplificato si verifica quando i marketer lanciano campagne progettate per incoraggiare o accelerare il WOM, ad esempio attraverso programmi di sensibilizzazione degli influencer o di referral.

Una tecnologia a emissioni negative che combina la produzione di bioenergia con la cattura e lo stoccaggio del carbonio. La biomassa, che assorbe CO2 atmosferica durante la sua crescita, viene bruciata o trasformata per generare energia (elettricità, calore o biocarburanti). Le emissioni di CO2 risultanti da questo processo vengono quindi catturate e stoccate permanentemente, in genere in formazioni geologiche, con conseguente rimozione netta di CO2 dall'atmosfera.

Il metodo T-Plan fast-start è un approccio basato su workshop per la creazione rapida di una prima roadmap tecnologica. Sviluppato presso l'Università di Cambridge, riunisce responsabili tecnici e commerciali in un processo strutturato. Il workshop si concentra su quattro prospettive chiave, rappresentate da livelli: fattori trainanti del mercato/del business, sistemi di prodotto/servizio, soluzioni tecnologiche e risorse sottostanti, il tutto mappato su una linea temporale.

Il Net Promoter Score (NPS) è un parametro ampiamente utilizzato nelle ricerche di mercato che misura la fedeltà dei clienti e la loro propensione a impegnarsi nel passaparola. Si basa su una singola domanda del sondaggio: "Quanto è probabile che consiglieresti la nostra azienda/prodotto/servizio a un amico o collega?". Il punteggio è calcolato come la percentuale di "Promotori" meno la percentuale di "Detrattori".

A group of numerous small satellites orbiting in a coordinated formation to achieve a common objective that a single, larger satellite cannot. These constellations provide global or near-global coverage with high revisit rates. Key applications include global broadband internet (Starlink), daily Earth observation (Planet Labs), and maritime/aviation tracking (Spire Global), enabled by the low cost of individual satellites.

The Unique Device Identification (UDI) system is a global standard for marking and identifying medical devices throughout their lifecycle. Mandated by regulators like the US FDA, a UDI consists of a device identifier (DI) for the specific model and a production identifier (PI) for batch, serial number, or expiration date. It enhances traceability, post-market surveillance, and patient safety.