
A pesquisa de ganho de função (GoFR, na sigla em inglês) envolve a modificação direcionada de agentes biológicos para alterar características fenotípicas específicas, como transmissibilidade, virulência ou gama de hospedeiros. Essa disciplina emprega genética reversa, mutagênese sítio-dirigida e passagens seriadas para investigar os mecanismos moleculares da evolução viral e da transmissão zoonótica.
Ao identificar mutações que permitem a evasão imunológica ou a adaptação entre espécies, os cientistas preveem ameaças pandêmicas e aceleram o desenvolvimento de contramedidas médicas.
O índice abaixo agrega publicações recentes revisadas por pares e pedidos de patentes, documenting technical progress in synthetic genomics and viral engineering. These entries delineate the status of enhanced potential pandemic pathogens (ePPPs) within the regulatory constraints of dual-use research oversight and biosafety protocols.
Esta é a nossa mais recente seleção de publicações e patentes mundiais em inglês sobre Ganho de Função (GoFR, na sigla em inglês), provenientes de diversos periódicos científicos online, classificadas e focadas em passagens seriadas, pesquisa de uso duplo de interesse, ganho de função, patógeno pandêmico com potencial aprimorado, P3CO, aumento da patogenicidade, aumento da transmissibilidade, expansão da gama de hospedeiros, tropismo viral, mutagênese sítio-dirigida, genética reversa, genômica sintética, pressão seletiva, mutante de escape, estrutura viral, modificação da proteína spike, afinidade de ligação ao receptor, potencial de transmissão zoonótica, nível de biossegurança 4, supervisão de biossegurança, gerenciamento de biorrisco, infecção adquirida em laboratório, vírus quimérico, resgate viral, inserção de sítio de clivagem da furina, adaptação in vivo, GoFR e ganho de função.
Patentes: Não existe nenhuma patente recente sobre este tópico específico. Por favor, tente a busca manual abrangente no Banco de Dados de Patentes, cujo link está logo acima.
Muscle-Specific DNM2 Overexpression Improves Charcot–Marie–Tooth Disease In Vivo and Reveals a Narrow Therapeutic Window in Skeletal Muscle
Published on 2026-02-02 by Marie Goret, Gwenaelle Piccolo, Jocelyn Laporte @MDPI
Abstract: Charcot–Marie–Tooth disease (CMT), caused by dominant loss-of-function mutations in DNM2, encoding the GTPase dynamin-2, impairs motor and sensory function. However, the respective contributions of muscle and nerve pathology, and the therapeutic potential of increasing DNM2 expression, remain unresolved. We evaluated tissue-targeted and systemic approaches to increase DNM2 in a mouse model carrying the common K562E-CMT mutation. Muscle-specific DNM2 overexpression fro[...]
Our summary: Muscle-specific DNM2 overexpression improves symptoms in a mouse model of Charcot-Marie-Tooth disease. Systemic delivery of DNM2 worsens muscle pathology despite increased expression. Findings emphasize the importance of precise DNM2 dosage for effective treatment and highlight a narrow therapeutic window.
DNM2, Charcot-Marie-Tooth, muscle pathology, therapeutic window
Sublethal Antibiotic Exposure Induces Microevolution of Quinolone Resistance in Pathogenic Vibrio parahaemolyticus
Published on 2026-01-30 by Qian Wu, Han Yang, Tianming Xu, Pradeep K. Malakar, Huan Li, Yong Zhao @MDPI
Abstract: The microevolutionary pathways and molecular mechanisms by which the important pathogen Vibrio parahaemolyticus acquires resistance in the aquatic environment under continuous selective pressure from quinolone antibiotic residues are still unknown. Here, the study successfully simulated the long-term pressure of antibiotic residues in aquaculture by susceptible V. parahaemolyticus (VPD14) which was isolated from seafood, to a 30-day in vitro induction with sublethal concentrations of levofloxaci[...]
Our summary: Sublethal exposure to quinolone antibiotics induces microevolution in Vibrio parahaemolyticus. Mutants exhibit resistance to multiple antibiotics and adaptations such as decreased growth rates. Whole-genome sequencing reveals key mutations in resistance-determining regions associated with this resistance.
Microevolution, Quinolone Resistance, Vibrio parahaemolyticus, Antibiotic Exposure
Publication

















