希薄な二成分溶液では、溶媒(主成分)はおおよそ次の式に従う。 ラウールの法則一方、溶質(微量成分)はヘンリーの法則に従います。ヘンリーの法則は溶質の部分溶解度を規定しています。 プレッシャー はモル分率に比例します ([latex]P_{solute} = K_H x_{solute}[/latex])。ここで、[latex]K_H[/latex] はヘンリーの法則定数です。ラウールの法則は、[latex]K_H = P_{solvent}^*[/latex] の極限の場合です。

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希薄な二成分溶液では、溶媒(主成分)はおおよそ次の式に従う。 ラウールの法則一方、溶質(微量成分)はヘンリーの法則に従います。ヘンリーの法則は溶質の部分溶解度を規定しています。 プレッシャー はモル分率に比例します ([latex]P_{solute} = K_H x_{solute}[/latex])。ここで、[latex]K_H[/latex] はヘンリーの法則定数です。ラウールの法則は、[latex]K_H = P_{solvent}^*[/latex] の極限の場合です。
この関係はより完全な 熱力学 実際の希薄溶液の説明。ラウールの法則は溶媒によく適用されます。なぜなら、溶媒分子は主に他の溶媒分子に囲まれており、純粋な液体と似た環境にあるからです。モル分率 x_{solvent} は 1 に近く、その挙動はほぼ理想的です。その化学的環境は、純粋な状態と本質的に変わりません。
逆に、溶質分子は少なく、溶媒分子に完全に囲まれています。この環境は純粋な溶質の環境とは大きく異なります。したがって、気相へ逃げる傾向は純粋な溶質の気相への逃げる傾向に比例しません。 蒸気圧 しかし、特定の溶質-溶媒相互作用を反映する経験定数[latex]K_H[/latex]に帰着します。ヘンリーの法則はこの挙動を捉えています。ギブス-デュエム方程式は、二成分混合物の一方の成分が特定の濃度範囲でラウールの法則に従う場合、もう一方の成分は同じ範囲でヘンリーの法則に従わなければならないことを数学的に証明しています。したがって、この2つの法則は、あらゆる二成分混合物の濃度範囲の両端における極限挙動を記述します。
希薄溶液におけるラウールの法則とヘンリーの法則
(日付が不明または関連性がない場合、例えば「流体力学」などでは、その注目すべき出現時期の概算値が提示されます。)
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