희석된 이성분 용액에서 용매(주성분)는 대략 다음 법칙을 따른다. 라울의 법칙반면 용질(소량 성분)은 헨리 법칙을 따른다. 헨리 법칙은 용질의 부분 용해도를 나타낸다. 압력 용질의 몰분율에 비례합니다([latex]P_{solute} = K_H x_{solute}[/latex]). 여기서 [latex]K_H[/latex]는 헨리 법칙 상수입니다. 라울의 법칙은 [latex]K_H = P_{solvent}^*[/latex]인 극한 경우입니다.

(설명을 위한 생성된 이미지입니다)
희석된 이성분 용액에서 용매(주성분)는 대략 다음 법칙을 따른다. 라울의 법칙반면 용질(소량 성분)은 헨리 법칙을 따른다. 헨리 법칙은 용질의 부분 용해도를 나타낸다. 압력 용질의 몰분율에 비례합니다([latex]P_{solute} = K_H x_{solute}[/latex]). 여기서 [latex]K_H[/latex]는 헨리 법칙 상수입니다. 라울의 법칙은 [latex]K_H = P_{solvent}^*[/latex]인 극한 경우입니다.
이러한 관계는 보다 완전한 것을 제공합니다. 열역학적 실제 희석 용액에 대한 설명입니다. 라울의 법칙은 용매 분자가 주로 다른 용매 분자로 둘러싸여 있어 순수한 액체와 유사한 환경을 조성하기 때문에 용매에 잘 적용됩니다. 몰분율 [latex_{solvent}[/latex]는 1에 가깝고, 용매의 거동은 거의 이상적입니다. 용매의 화학적 환경은 순수한 상태와 본질적으로 동일합니다.
반대로 용질 분자는 매우 드물고 용매 분자로 완전히 둘러싸여 있습니다. 이러한 환경은 순수한 용질의 환경과는 매우 다릅니다. 따라서 기체상으로 휘발되려는 경향은 순수한 용질의 농도에 비례하지 않습니다. 증기압 하지만 이는 특정한 용질-용매 상호작용을 반영하는 경험적 상수 [latex]K_H[/latex]에 따라 달라집니다. 헨리의 법칙은 이러한 거동을 설명합니다. 깁스-듀헴 방정식은 이성분 혼합물에서 한 성분이 특정 농도 범위에서 라울의 법칙을 따르면 다른 성분도 같은 범위에서 헨리의 법칙을 따라야 함을 수학적으로 증명합니다. 따라서 이 두 법칙은 모든 이성분 혼합물의 농도 범위의 양극단에서의 극한 거동을 설명합니다.
희석 용액에 대한 라울의 법칙과 헨리의 법칙
(날짜를 알 수 없거나 관련이 없는 경우, 예를 들어 "유체역학"의 경우, 주목할 만한 등장 시기를 대략적으로 추정하여 제공합니다.)
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