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Systèmes de gestion de la qualité et de conformité - Course & Test
La transition des ingénieurs vers des industries réglementées améliore la conformité aux normes de qualité et la collaboration dans la conception des produits.
Opérer dans un environnement de production réglementé ou soumis à des normes exige un cadre que ce cours développe progressivement. Il débute par le glossaire et la distinction entre vérification et validation qui sous-tend tout enregistrement qualité, aborde les cadres normatifs régissant le matériel mécanique, les appareils électroménagers, les équipements de l'industrie agroalimentaire et la production en général, et se termine par l'analyse des dangers et la maîtrise des points critiques (HACCP), la structure de validation par phases appliquée à un lancement réglementé, et le remplacement en une minute des matrices (SIM) en tant que discipline d'efficacité de production partagée par les équipes qualité et opérations.
Les ingénieurs qui passent de la fabrication générale à une industrie réglementée, comme les dispositifs médicaux, l'agroalimentaire, l'aérospatiale ou l'automobile, découvrent rapidement que la rigueur requise pour un dossier qualité est bien supérieure à celle d'une revue de conception classique.
Ce cours est conçu pour faciliter cette transition et pour les ingénieurs qualité qui ont besoin du vocabulaire technique de la production pour collaborer efficacement avec les équipes de conception. Les fabricants réduisent les anomalies constatées lors des audits et les risques de rappel de produits lorsque les ingénieurs maîtrisent ces systèmes avant qu'une non-conformité ne les oblige à apprendre sous pression.
Concepts et outils à apprendre dans ce cours :
Voici les domaines de connaissances qui seront évalués lors du test ci-dessous :
Glossaire de conception et de fabrication appliqué à la terminologie de la qualité
Distinction entre validation et vérification
cadre de normes pour le matériel mécanique
cadre de normes pour les appareils électroménagers
cadre de normes de l'industrie alimentaire
cadre de normes pour la fabrication et les industries
Analyse des risques et points critiques pour leur maîtrise
Utilisation des identifiants d'objet numérique (DOI) dans la documentation technique
Processus de Phase Gate appliqué à un lancement réglementé
Single-Minute Exchange of Die
Structure du système de management de la qualité ISO 9001:2015
Cycle Planifier-Déployer-Contrôler-Améliorer
Processus d'actions correctives et préventives
Planification et exécution de l'audit interne
Signalement et traitement des non-conformités
exigences en matière de contrôle des documents et des enregistrements
Gestion de la qualité des fournisseurs et inspection à réception
Aperçu de la norme ISO 13485 relative au management de la qualité des dispositifs médicaux
L'analyse par arbre de défaillances comme méthode de recherche des causes profondes
Rapports de revue de direction et d'amélioration continue
Nos suggestions de lecture
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Une fois que vous aurez pris connaissance des cours ci-dessus et que vous aurez effectué vos propres lectures, nous vous recommandons de passer l'examen ci-dessous.
Le test comporte 20 questions présentées dans un ordre aléatoire, parmi un grand nombre de questions, afin de garantir sa nouveauté à chaque fois. Chaque bonne réponse rapporte 10 points. Un corrigé complet est fourni à la fin du test.
Si le cours comporte différents niveaux, le test actuel n'inclut pas de questions de niveaux inférieurs, ce qui le rend … durthat niveau!
boutons radio : Une seule bonne réponse doit être sélectionnée.
cases à cocher : Une ou plusieurs réponses doivent être vérifiées (avec une logique de notation stricte de type tout bon ou rien).
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