Product Design, Manufacturing & Innovation Resources
Heim » Rekombinante DNA (rDNA)

Rekombinante DNA (rDNA)

1973
  • Stanley Norman Cohen
  • Herbert Boyer
Molekularbiologe, der die rekombinante DNA-Technologie in einem Labor durchführt.

(Abbildung dient nur zur Veranschaulichung)

Bei der rekombinanten DNA-Technologie (rDNA) werden DNA-Moleküle zweier verschiedener Spezies miteinander verbunden. Die rekombinante DNA wird in einen Wirtsorganismus eingebracht, um neue genetische Kombinationen zu erzeugen. Dies geschieht durch den Einsatz von Restriktionsenzymen, die die DNA an bestimmten Stellen schneiden, und DNA-Ligase, die die Fragmente zusammenfügt. Oft wird das gewünschte Gen zum Klonen in einen Plasmidvektor eingebaut.

Recombinant DNA technology, also known as genetic engineering, is the process of creating artificial DNA by combining genetic material from different sources. This technology fundamentally changed biology and medicine by allowing scientists to directly manipulate the genetic code of organisms. The core procedure involves several key steps. First, a gene of interest is identified and isolated from a source organism’s DNA. This is often done using restriction enzymes, which are proteins that act like molecular scissors, cutting DNA at specific recognition sequences. Second, a vector, which is a DNA molecule used to carry the foreign genetic material into another cell, is chosen. Bacterial plasmids—small, circular DNA molecules separate from the bacterial chromosome—are the most common vectors. The same restriction enzyme used to cut out the gene is used to cut open the plasmid vector. This creates compatible ‘sticky ends’ on both the gene and the plasmid. Third, the isolated gene is inserted into the plasmid. The sticky ends of the gene anneal with the complementary sticky ends of the plasmid, and the enzyme DNA ligase is added to permanently join them by forming phosphodiester bonds. The resulting molecule is a recombinant plasmid containing the new gene. Finally, this recombinant vector is introduced into a host organism, typically a bacterium like *E. coli*, through a process called transformation. As the host cells multiply, they replicate the recombinant plasmid along with their own DNA, creating many copies of the inserted gene. The host cells can also transcribe and translate the foreign gene to produce the desired protein, such as human insulin produced in bacteria.

UNESCO Nomenclature: 2406
- Molekularbiologie

Typ

Chemischer Prozess

Störung

Revolutionär

Verwendung

Weitverbreitete Verwendung

Vorläufer

  • Entdeckung der DNA als genetisches Material
  • Aufklärung der DNA-Doppelhelixstruktur
  • Entdeckung von Plasmiden in Bakterien
  • Entdeckung und Charakterisierung von Restriktionsenzymen durch Werner Arber, Daniel Nathans und Hamilton Smith
  • Entdeckung der DNA-Ligase

Anwendungen

  • Herstellung von synthetischem Humaninsulin für Diabetiker
  • Schaffung gentechnisch veränderter Organismen (GVO)
  • Herstellung von Impfstoffen (z. B. Hepatitis-B-Impfstoff)
  • Gentherapie
  • Produktion von Gerinnungsfaktoren für Hämophilie

Patente:

  • US4237224

Potenzielle Innovationsideen

Aufgrund des hohen Datenverkehrs durch Web-Scraping-Bots, der derzeit mehr als 40.000 Anfragen pro Tag umfasst, ist dieser Inhalt ausschließlich Community-Mitgliedern vorbehalten.
> Anmelden < oder > Registrieren < (100% kostenlos) Zugriff darauf sowie auf alle anderen eingeschränkten Inhalte und Tools.

Verwandt mit: rekombinante DNA, Gentechnik, Stanley Cohen, Herbert Boyer, Plasmid, Vektor, Restriktionsenzym, DNA-Ligase, Genklonen, GVO.

Historischer Kontext

Rekombinante DNA (rDNA)

1958
1960
1970
1973
1975
1979
1983
1954
1960
1967
1970
1975
1977
1983
1987

(wenn das Datum unbekannt oder nicht relevant ist, z. B. „Strömungsmechanik“, wird eine gerundete Schätzung seines bemerkenswerten Auftretens bereitgestellt)

Verwandte Erfindungen, Innovationen und technische Prinzipien

Bilder in voller Größe und Downloads sind nur für registrierte Mitglieder 100% kostenlos verfügbar.

> Login <