Planckscher Kurvenzug

Ein nicht-newtonsches Fluid ist ein Fluid, dessen Viskosität sich unter einer angelegten Scherspannung ändert. Im Gegensatz zu einer Newtonschen Flüssigkeit, bei der die Viskosität konstant ist, werden ihre Fließeigenschaften nicht durch eine lineare Beziehung zwischen Scherspannung ([latex]\tau[/latex]) und Schergeschwindigkeit ([latex]\dot{\gamma}[/latex]) beschrieben. Diese Abhängigkeit kann sich als Scherverdünnung (die Viskosität nimmt mit der Spannung ab) oder als Scherverdickung (die Viskosität nimmt mit der Spannung zu) äußern.

Das ultraviolette Spektrum wird üblicherweise in UVA (400–315 nm), UVB (315–280 nm) und UVC (280–100 nm) unterteilt. UVA (langwelliges UV) ist am energieärmsten und dringt am tiefsten in die Haut ein. UVB (mittelwelliges UV) verursacht Sonnenbrand und ist entscheidend für die Vitamin-D-Synthese. UVC (kurzwelliges UV) ist am energiereichsten und keimtötendsten, wird aber vollständig von der Erdatmosphäre absorbiert.

Der 1933 von Walther Meissner und Robert Ochsenfeld entdeckte Meissner-Effekt ist die Auslöschung eines Magnetfelds aus einem Supraleiter beim Übergang in den supraleitenden Zustand. Wenn ein Material unter seine kritische Temperatur ([latex]T_c[/latex]) in Gegenwart eines schwachen äußeren Magnetfeldes abgekühlt wird, hebt es aktiv den gesamten Magnetfluss in seinem Inneren auf und wird zu einem perfekten Diamagneten.

Eine Leuchtdiode (LED) ist ein Halbleiter mit pn-Übergang. Wird eine geeignete Vorwärtsspannung angelegt, werden Elektronen von der n-dotierten Seite und Löcher von der p-dotierten Seite in die Verarmungszone injiziert. Bei ihrer Rekombination wird Energie freigesetzt. In Halbleitern mit direkter Bandlücke wird diese Energie effizient in Form von Lichtphotonen (Photonen) emittiert – ein Prozess, der als Elektrolumineszenz bekannt ist.

Das elektrochemische Potenzial, [latex]\bar{\mu}_i[/latex], quantifiziert die Gesamtenergie einer geladenen Spezies "i" in einem System. Es kombiniert das chemische Potential, [latex]\mu_i[/latex], das die Konzentration und die intrinsischen Eigenschaften berücksichtigt, mit der elektrostatischen potentiellen Energie, [latex]z_i F \phi[/latex]. Die Formel lautet [latex]\bar{\mu}_i = \mu_i + z_i F \phi[/latex], wobei [latex]z_i[/latex] die Ladung des Ions, [latex]F[/latex] die Faraday-Konstante und [latex]phi[/latex] das lokale elektrische Potenzial ist.

Die korrelierte Farbtemperatur (CCT) ist ein Messverfahren für Lichtquellen, die nicht wie ideale schwarze Körper strahlen, wie beispielsweise LEDs oder Leuchtstofflampen. Sie entspricht der Temperatur des Planckschen Strahlers, dessen Farbe als der der Lichtquelle am ähnlichsten wahrgenommen wird. Diese „Ähnlichkeit“ wird bestimmt, indem der Punkt auf der Planckschen Kurve gefunden wird, der den Farbkoordinaten der Quelle am nächsten liegt.

Der perfekt reflektierende Diffusor, auch als perfektes Weiß bekannt, ist eine theoretische, idealisierte Oberfläche, die als Referenzstandard in der Farbmetrik und Spektrophotometrie verwendet wird. Er ist definiert als eine Oberfläche, die 100 % des gesamten einfallenden Lichts bei jeder Wellenlänge des sichtbaren Spektrums reflektiert und dieses Licht perfekt diffus reflektiert (Lambertsche Reflexion), d. h. ihre Helligkeit ist aus jedem Betrachtungswinkel gleichmäßig.

Eine Supersäure ist eine Säure mit einem Säuregrad, der größer ist als der von 100% reiner Schwefelsäure. Die herkömmliche pH-Skala ist für diese Medien unzureichend. Stattdessen wird ihr Säuregrad anhand der Hammett-Säurefunktion [latex]H_0[/latex] gemessen. Diese Funktion basiert auf der Protonierung von schwachen Indikatorbasen und ist definiert als [latex]H_0 = pK_{BH^+} - \log\left(\frac{[BH^+]}{[B]}\right)[/latex].

Das in den 1930er Jahren entwickelte Anthrachinon-Verfahren ist das vorherrschende industrielle Verfahren zur Herstellung von Wasserstoffperoxid. Dabei wird ein Anthrachinon-Derivat zu Anthrahydrochinon hydriert und anschließend mit Luft oxidiert, um das ursprüngliche Anthrachinon zu regenerieren und Wasserstoffperoxid zu erzeugen. Das H₂O₂ wird anschließend mit Wasser extrahiert und konzentriert, wodurch ein kontinuierlicher, effizienter Kreislauf entsteht.

Der Oxidationszustand oder die Oxidationszahl ist die hypothetische Ladung eines Atoms, wenn alle seine Bindungen zu anderen Atomen zu 100 % ionisch wären. Sie ermöglicht die Verfolgung des Elektronentransfers bei Redoxreaktionen. Ein Anstieg des Oxidationszustands bedeutet Oxidation, ein Rückgang Reduktion. Dieser Formalismus vereinfacht die Analyse komplexer chemischer Reaktionen.