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Modèle de médicament à succès

1980
Laboratoire de recherche pharmaceutique axé sur le développement de médicaments à succès.

(generate image for illustration only)

A “blockbuster drug” is a pharmaceutical product that generates more than $1 billion in annual sales for its manufacturer. This business model has historically driven the pharmaceutical industry, focusing research and development (R&D) on common, chronic conditions to maximize patent-protected revenue. This revenue funds further R&D for new drugs, creating a cycle of innovation and high profits.

The blockbuster model became the dominant strategy for large pharmaceutical companies in the late 20th century. The model relies on developing and patenting a drug that can treat a widespread chronic condition, such as high cholesterol (e.g., Lipitor), acid reflux (e.g., Prilosec), or depression (e.g., Prozac). Once approved, the company launches a massive marketing campaign aimed at both physicians and consumers (in countries where direct-to-consumer advertising is legal). The goal is to achieve widespread prescription and capture a large market share. The drug’s brevet provides a period of market exclusivity, typically 20 years from the filing date, during which the company can charge high prices without competition from generic versions. The enormous profits generated during this period are used to recoup the substantial R&D investment—often exceeding $1 billion per approved drug—and to fund the development of the next generation of potential blockbusters. However, this model faces significant challenges. The “low-hanging fruit” of common diseases has largely been addressed, making new discoveries more difficult. Increased pressure from payers (governments and insurance companies) to control costs, and the looming “patent cliff” (when patents for multiple blockbuster drugs expire around the same time), have forced the industry to reconsider this strategy. Many companies are now shifting towards developing more specialized, high-value drugs for smaller patient populations, such as orphan drugs for rare diseases or personalized cancer therapies, which can command even higher prices per patient.

UNESCO Nomenclature: 5312
– Economics of technological change

Taper

Système abstrait

Perturbation

Incrémentale

Usage

Utilisation généralisée

Précurseurs

  • la loi Bayh-Dole (1980) aux États-Unis, qui a encouragé la commercialisation de la recherche universitaire
  • le hatch-waxman act (1984), which established the modern system of patent extensions and generic drug approvals
  • les progrès de la biologie moléculaire qui ont permis la conception rationnelle de médicaments pour des cibles de maladies courantes
  • croissance des soins gérés et des payeurs d'assurance à grande échelle

Applications

  • stratégie commerciale des grandes entreprises pharmaceutiques (big pharma)
  • mécanisme de financement des programmes de R&D à grande échelle
  • commercialisation and sales strategies targeting large patient populations
  • justification des prix élevés des médicaments pendant la durée de vie du brevet

Brevets:

NA

Idées d'innovations potentielles

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Contexte historique

Modèle de médicament à succès

1957
1960
1980
1980
1986
1990
1994
1950
1957
1970
1980
1983
1990
1992
1995

(si la date est inconnue ou non pertinente, par exemple « mécanique des fluides », une estimation arrondie de son émergence notable est fournie)

Inventions, innovations et principes techniques connexes

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