细胞呼吸中的氧化还原

D 值是在特定温度下杀死 90%（或减少一个对数值）目标微生物群所需的时间。它是热杀菌中的一个关键参数，可量化微生物对热的抵抗力。例如，如果 [latex]10^6[/latex] 孢子数量的 D 值为 2 分钟，则需要 2 分钟才能将其减少到 [latex]10^5[/latex]。

鲁米诺 (C8H7N3O2) 与碱性溶液中的氧化剂混合时，会发出强烈的蓝色化学发光。需要催化剂，通常是铁化合物，例如血红蛋白中的血红素。该反应会氧化鲁米诺，形成一种不稳定的过氧化物，过氧化物会分解成处于电子激发态的 3-氨基邻苯二甲酸酯。该激发态随后衰减，发射出蓝色光子。

蛋白质变性是指蛋白质失去其天然三维结构的过程。这种二级、三级和四级结构的破坏是由外界压力因素（例如高温、极端pH值、有机溶剂或辐射）引起的。虽然氨基酸的一级序列保持完整，但形状的丧失会导致蛋白质生物功能的丧失。

电化学电位是生命的基础，它驱动着跨细胞膜的细胞过程。离子泵主动产生浓度梯度，而离子通道的选择性通透性则产生电位（膜电位）。由此产生的电化学梯度决定了离子的被动流动，这对于神经信号传导（动作电位）、肌肉收缩以及线粒体中的细胞能量产生（ATP合成）至关重要。

卡尔文循环，即不依赖光的反应，利用依赖光阶段产生的 ATP 和 NADPH 将无机二氧化碳转化为有机糖分子。这一过程发生在叶绿体的基质中。关键酶 RuBisCO 催化第一步：将 [latex]CO_2[/latex] 固定为有机分子，启动产生碳水化合物的循环。.

光合作用的第一阶段——光反应，发生在叶绿体的类囊体膜中。叶绿素捕获光能，通过光解作用分解水，释放氧气、质子（[latex]H⁺[/latex]）和电子（[latex]e⁻[/latex]）。 该能量用于生成两种能量载体分子：三磷酸腺苷（ATP）和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADPH），为后续的卡尔文循环提供动力。.

过电位是指半反应热力学确定的还原电位与实验观察到的氧化还原电位之间的电位差（电压）。它代表克服活化能垒使电极反应以显著速率进行所需的额外能量。它是所有电解过程能量效率的关键因素。

1921年，在多伦多大学约翰·麦克劳德的指导下，弗雷德里克·班廷和查尔斯·贝斯特从犬胰腺提取物中分离出胰岛素。生物化学家詹姆斯·科利普随后开发了一种纯化工艺，使提取物能够安全用于人类。这一发现将1型糖尿病从一种致命疾病转变为一种可控疾病，班廷和麦克劳德也因此获得了1923年的诺贝尔奖。

阳光，特别是波长在 290-315 纳米之间的紫外线 B (UVB) 辐射，能够触发皮肤中维生素 D 的合成。当 UVB 光子照射到皮肤上时，它们会将 7-脱氢胆固醇光化学转化为维生素 D3 前体，后者随后异构化为维生素 D3（胆钙化醇）。这一过程是人类维生素 D 的主要天然来源。

在许多变温脊椎动物（如鱼类和两栖动物）中，体色变化是一个缓慢的生理过程，受激素调控。色素细胞内的色素颗粒沿着微管细胞骨架运输。诸如促黑素细胞激素（MSH）之类的激素会导致色素分散（变深），而褪黑素或黑素细胞浓缩激素（MCH）则会触发色素聚集（变浅），从而使动物的体色在几分钟到几小时内适应环境。

一种使用环氧乙烷气体的低温化学灭菌方法。该方法可有效灭菌塑料、电子设备和光学仪器等热敏性和湿敏性材料。该过程涉及烷基化，其中环氧乙烷会破坏微生物的DNA和蛋白质，从而阻止其复制。该方法需要严格控制气体浓度、温度、湿度和暴露时间。

细胞毒性是指物质或细胞对其他细胞具有毒性的特性。细胞毒性药物可通过坏死（细胞膜失去完整性，导致细胞溶解和炎症）或凋亡（一种受控的程序性细胞死亡过程）诱导细胞死亡。这与细胞抑制剂不同，细胞抑制剂仅抑制细胞分裂，而不会直接导致细胞死亡。

α-螺旋（[latex]\alpha[/latex]-helix ）是蛋白质中常见的二级结构模式。它是一种右旋盘绕构象，其中每一个骨架 N-H 基团都会向位于四个残基之前的氨基酸的骨架 C=O 基团提供一个氢键（[latex]i+4（右旋）i[/latex] 氢键）。这种有规律的模式将多肽链拉成螺旋状。.

分子生物学中心法则描述了生物系统内遗传信息的流动。它指出，信息从DNA流向RNA，最终合成蛋白质。DNA可以复制以产生更多DNA，DNA可以转录成RNA，RNA随后被翻译成蛋白质。这个过程通常是单向的，为基因表达提供了基本框架。