重组DNA（rDNA）

分子生物学中心法则描述了生物系统内遗传信息的流动。它指出，信息从DNA流向RNA，最终合成蛋白质。DNA可以复制以产生更多DNA，DNA可以转录成RNA，RNA随后被翻译成蛋白质。这个过程通常是单向的，为基因表达提供了基本框架。

该框架将生物多样性划分为三个空间尺度。α多样性是指单一局部栖息地或生态系统内的物种丰富度。β多样性衡量不同栖息地之间物种组成的变化或更替。γ多样性是指大片地理区域或景观的总体物种丰富度，涵盖α多样性和β多样性。

SAL 是一种量化指标，代表灭菌后单个存活微生物在物品上存活的概率。医疗器械通常要求的 SAL 为 [latex]10^{-6}[/latex]，即百万分之一的几率出现非无菌装置。这种概率方法承认绝对无菌是无法证明的，只能通过工艺验证进行统计推断。

Southern印迹法是一种用于检测DNA样本中特定DNA序列的方法。该方法将电泳分离的DNA片段转移到滤膜上，然后用标记的DNA探针进行片段检测。该技术使研究人员能够根据片段大小和序列识别复杂DNA混合物中的特定基因。

发育约束是指由于发育系统的特性而导致表型变异产生的偏差。并非所有可能的变异都可能发生，因为复杂的发育过程网络限制了“可允许的”进化路径。例如，哺乳动物的颈椎数量几乎总是七块，这表明该性状的变异受到强烈的发育约束。

聚合酶链式反应 (PCR) 是一种实验室技术，用于扩增特定 DNA 片段，从少量初始样本中生成数百万至数十亿个拷贝。该方法依赖于热循环，包括反复加热和冷却以解链 DNA、引物退火以及使用耐热 DNA 聚合酶进行 DNA 酶促复制，从而实现指数级扩增。

光合作用的第一阶段——光反应，发生在叶绿体的类囊体膜中。叶绿素捕获光能，通过光解作用分解水，释放氧气、质子（[latex]H⁺[/latex]）和电子（[latex]e⁻[/latex]）。 该能量用于生成两种能量载体分子：三磷酸腺苷（ATP）和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADPH），为后续的卡尔文循环提供动力。.

翻译是细胞质或内质网中的核糖体合成蛋白质的生物学过程。它发生在转录之后，转录过程中，DNA序列被复制到信使RNA (mRNA)分子中。在翻译过程中，核糖体以三核苷酸单位（称为密码子）读取mRNA序列，并在转移RNA (tRNA)的帮助下组装相应的氨基酸链。

胰岛素在胰腺β细胞中合成，其前体为单链胰岛素原。在内质网中，胰岛素原折叠并形成二硫键。然后，它被运输到高尔基体，并被包装到分泌颗粒中，在那里，蛋白酶（激素原转化酶PC1/3和PC2，以及羧肽酶E）将其裂解成成熟的胰岛素和连接肽C肽。

凝胶电泳是一种根据DNA、RNA和蛋白质等大分子的大小和电荷进行分离的技术。将电场施加到凝胶基质上，使带负电荷的分子（如DNA）向正极移动。较小的分子比较大的分子在凝胶孔隙中迁移得更快、更远。

自然杀伤 (NK) 细胞是先天免疫系统中的细胞毒性淋巴细胞，对早期防御病毒感染和癌症至关重要。与 T 细胞不同，它们不需要事先致敏。NK 细胞通过“缺失自我”识别机制识别并杀死 MHC I 类分子表达下调的靶细胞（这是肿瘤和病毒常见的免疫逃避策略），并通过穿孔素和颗粒酶诱导细胞凋亡。

异时性是指相对于祖先，发育事件发生速率或时间的进化变化。它是形态进化的主要机制。主要类型包括幼态发育（成年后保留幼年特征）和半态发育（成年后特征夸张）。人类头骨的进化常被引用为相对于其他猿类的幼态发育的一个例子。

MTT 测定法是一种用于评估细胞代谢活性的比色法，可作为细胞活力、增殖和细胞毒性的指标。具有活性线粒体的活细胞含有还原酶，可将黄色四唑盐 MTT（3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-2,5-二苯基四唑溴化物）转化为不溶性紫色甲臜。甲臜的生成量与活细胞数量成正比。