Product Design, Manufacturing & Innovation Resources
Hogar » ADN recombinante (ADNr)

ADN recombinante (ADNr)

1973
  • Stanley Norman Cohen
  • Herbert Boyer
Biólogo molecular que lleva a cabo la tecnología del ADN recombinante en un laboratorio.

(Imagen generada únicamente con fines ilustrativos)

La tecnología del ADN recombinante (ADNr) consiste en unir moléculas de ADN de dos especies diferentes. El ADN recombinante se inserta en un organismo huésped para producir nuevas combinaciones genéticas. Esto se logra mediante enzimas de restricción que cortan el ADN en sitios específicos y ADN ligasa para unir los fragmentos, a menudo incorporando el gen deseado a un vector plasmídico para la clonación.

La tecnología del ADN recombinante, también conocida como ingeniería genética, es el proceso de crear ADN artificial mediante la combinación de material genético de diferentes fuentes. Esta tecnología transformó radicalmente la biología y la medicina al permitir a los científicos manipular directamente el código genético de los organismos. El procedimiento principal consta de varios pasos clave. Primero, se identifica y aísla un gen de interés del ADN de un organismo fuente. Esto se suele hacer utilizando enzimas de restricción, que son proteínas que actúan como tijeras moleculares, cortando el ADN en secuencias de reconocimiento específicas. Segundo, se elige un vector, que es una molécula de ADN utilizada para introducir el material genético extraño en otra célula. Los plásmidos bacterianos —pequeñas moléculas de ADN circulares separadas del cromosoma bacteriano— son los vectores más comunes. La misma enzima de restricción utilizada para cortar el gen se utiliza para abrir el vector plásmido. Esto crea extremos cohesivos compatibles tanto en el gen como en el plásmido. Tercero, el gen aislado se inserta en el plásmido. Los extremos cohesivos del gen se hibridan con los extremos cohesivos complementarios del plásmido, y se añade la enzima ADN ligasa para unirlos permanentemente mediante la formación de enlaces fosfodiéster. La molécula resultante es un plásmido recombinante que contiene el nuevo gen. Finalmente, este vector recombinante se introduce en un organismo huésped, típicamente una bacteria como *E. coli*, a través de un proceso llamado transformación. A medida que las células huésped se multiplican, replican el plásmido recombinante junto con su propio ADN, creando muchas copias del gen insertado. Las células huésped también pueden transcribir y traducir el gen extraño para producir la proteína deseada, como la proteína humana. insulin producido en bacterias.

UNESCO Nomenclature: 2406
- Biología molecular

Tipo

Proceso químico

Ruptura

Revolucionario

Uso

Uso generalizado

Precursores

  • descubrimiento del ADN como material genético
  • Elucidación de la estructura de doble hélice del ADN
  • descubrimiento de plásmidos en bacterias
  • Descubrimiento y caracterización de enzimas de restricción por Werner Arber, Daniel Nathans y Hamilton Smith
  • descubrimiento de la ADN ligasa

Aplicaciones

  • Producción de insulina humana sintética para diabéticos
  • creación de organismos genéticamente modificados (OGM)
  • producción de vacunas (e.g., hepatitis B vaccine)
  • terapia génica
  • producción de factores de coagulación para la hemofilia

Patentes:

  • US4237224

Ideas para posibles innovaciones

  • Ingeniería de bacterias para descomponer plásticos o contaminantes
  • Desarrollar plantas que puedan fijar su propio nitrógeno, reduciendo el uso de fertilizantes
  • Creación de circuitos biológicos sintéticos para biosensores
  • Producción de seda de araña en cabras para materiales de alta resistencia.
  • Ingeniería de células inmunes (CAR-T) para atacar y matar el cáncer
  • developing ‘gene drive’ systems to control disease-carrying insect populations
  • Producción de biocombustibles a partir de algas modificadas genéticamente
  • Creando mascotas hipoalergénicas eliminando los genes productores de alérgenos
  • manufacturing complex pharmaceuticals in plant-based systems (‘pharming’)
  • Desarrollo de terapias bacterianas vivas que produzcan fármacos directamente en el intestino.
Relacionado con: ADN recombinante, ingeniería genética, Stanley Cohen, Herbert Boyer, plásmido, vector, enzima de restricción, ADN ligasa, clonación de genes, OMG.

Contexto histórico

ADN recombinante (ADNr)

1958
1960
1970
1973
1975
1979
1983
1954
1960
1967
1970
1975
1977
1983
1987

(Si la fecha es desconocida o no es relevante, por ejemplo "mecánica de fluidos", se proporciona una estimación redondeada de su aparición notable)

décimo año aniversario

Las imágenes en tamaño completo y las descargas solo están disponibles, de forma totalmente gratuita, para los miembros registrados.

> Acceso <