遠心ポンプ

消火の主要な方法の一つは、火災の三要素のうち「熱」の要素を取り除くことです。これは、水のように大量の熱を吸収する物質を用いることで最も一般的に実現されます（ただし、水は火災の三要素において他にも様々な効果を発揮します。詳しくは別の記事をご覧ください）。水は比熱と蒸発潜熱が高いため、火災を自己維持温度以下に冷却するのに非常に効果的です。

潜熱蓄熱（LHTES）システムは、固体から液体への融解など、材料（PCM）の相変化を利用して熱エネルギーを蓄えます。相転移の間、エネルギーはほぼ一定の温度で蓄えられます。蓄えられるエネルギー量は融解熱です。この方法は、顕熱蓄熱よりもはるかに高いエネルギー貯蔵密度を実現します。

ヤング率（Eで表される）は、固体材料の剛性を定量化する指標です。これは、応力-ひずみ曲線の弾性（線形）領域における引張応力（σ）と伸張ひずみ（ε）の比です。この関係はフックの法則で定義されます。E = σ/ε。ヤング率が高いほど材料の剛性が高く、一定の弾性変形量を得るために必要な応力が大きくなります。

不動態化とは、材料が「不活性」になるプロセスであり、腐食などの環境要因の影響を受けにくくなることを意味します。これは、非常に薄く反応性のない表面膜が自然に形成され、それがバリアとして機能し、材料本体をさらなる腐食から保護するものです。この膜は通常、数ナノメートルの厚さの酸化物または窒化物層です。

水圧試験は、パイプ、ボイラー、ガスボンベなどの圧力容器に対する特定の耐圧試験方法です。容器には、通常は水などのほぼ非圧縮性の液体が充填され、規定の試験圧力まで加圧されます。この方法は、同じ圧力を得るために必要なエネルギー放出量が少ないため、空気圧試験よりも好ましい方法です。そのため、万が一破裂した場合でも、はるかに安全です。

トラス構造の特定部材の内部力を求めるために静力学で用いられる手法。この方法では、対象となる部材を仮想的に切断し、トラスの一部を分離します。分離された部分に3つの静力学的平衡方程式（[latex]Sigma F_x=0[/latex]、[latex]Sigma F_y=0[/latex]、[latex]Sigma M_A=0[/latex]）を適用することで、未知の部材力を直接求めることができます。

アルキメデス式スクリューポンプは、中空管の内側に螺旋状の表面（らせん）を備えた容積式ポンプです。スクリューが回転すると、底部から水をすくい上げ、管内を上昇させます。特に低揚程で大量の水を移送するのに非常に効果的で、異物混入にも強いという特長があります。

窒息消火、または酸素遮断消火は、火災の三要素から「酸化剤」を取り除く消火方法です。これは、火を覆って燃料に空気が届かないようにすることで実現されます。一般的な方法としては、防火ブランケット、砂、または二酸化炭素（CO2）や窒素などの不活性ガスを使用する方法があります。

荷重を受けた梁の応力とたわみを決定するための構造解析における基本理論。梁の軸に垂直な平面断面は、曲げ後も平面のままで中立軸に垂直であると仮定する。この簡略化は、せん断変形と回転慣性の影響が曲げの影響に比べて無視できるほど小さい細長い梁に対して非常に高い精度を発揮する。

遠心ガバナーは、遠心力の原理を利用してエンジンの回転速度を制御する機械装置です。エンジンの回転速度が上昇すると、回転する質量（フライボール）が遠心力によって外側に移動します。この動きはスロットルバルブと連動しており、スロットルバルブが燃料または蒸気の供給量を減らすことでエンジンの回転速度を落とし、ほぼ一定の速度を維持します。

蒸気圧縮サイクルは、ほとんどのヒートポンプで使用されている熱力学的プロセスです。このサイクルは、冷媒蒸気の圧縮、熱を放出しながら高圧液体への凝縮、バルブを通して低圧の液相／気相混合物への膨張、そして熱を吸収しながら低圧蒸気への蒸発という4つの段階から構成されます。このサイクルは、熱エネルギーをその自然な流れの方向とは逆方向に効率的に移動させます。

耐荷重試験とは、構造物や部品に通常の使用荷重よりも大きいが、想定される破壊荷重よりも小さい荷重をかける応力試験の一種です。その目的は、適切に製造された製品に損傷を与えることなく、使用適合性を実証し、製造上の欠陥を選別することで、構造的な健全性を検証することです。

延性とは、材料が破断する前に大きな塑性変形を起こす能力を示す指標であり、多くの場合、伸び率または断面積減少率で定量化されます。鋼鉄などの延性材料は、応力-ひずみ曲線上に長い塑性領域を示します。脆性はその逆で、セラミックや鋳鉄などの脆性材料は、ほとんどまたは全く塑性変形を起こさずに破断します。

液液抽出（LLE）は、互いに混ざり合わない、または部分的に混ざり合う2つの液相間における溶質の溶解度の差を利用した分離法です。化合物は供給相（多くの場合水相）から溶媒相（多くの場合有機相）へと分配されます。この移動は化学ポテンシャルの差によって促進され、平衡状態に達して溶質が両相に分配されると停止します。