Ultime pubblicazioni e brevetti sul microbioma

La fotosintesi è un processo utilizzato da piante, alghe e alcuni batteri per convertire l'energia luminosa in energia chimica. La luce del sole fornisce l'energia per convertire l'anidride carbonica e l'acqua in glucosio (uno zucchero per immagazzinare energia) e ossigeno come sottoprodotto. L'equazione chimica complessiva semplificata è [latex]6CO_2 + 6H_2O + \text{Energia luminosa} \C_6H_{12}O_6 + 6O_2[/latex].

L'elettrolisi dell'acqua è la decomposizione dell'acqua (H₂O) nei suoi elementi costitutivi, ossigeno (O₂) e idrogeno (H₂), mediante il passaggio di corrente elettrica. Al catodo, due molecole d'acqua vengono ridotte a formare idrogeno gassoso e ioni idrossido. All'anodo, due molecole d'acqua vengono ossidate a formare ossigeno gassoso, protoni ed elettroni.

Un metodo che utilizza vapore saturo ad alta pressione e temperature elevate per sterilizzare attrezzature e materiali. Un ciclo tipico prevede una temperatura di 121 °C (250 °F) a 100 kPa (15 psi) superiore alla pressione atmosferica per 15 minuti. Questa combinazione di calore e umidità denatura efficacemente proteine ​​ed enzimi, uccidendo tutti i microrganismi, comprese le spore batteriche resistenti.

L'irradiazione germicida UV (UVGI) utilizza radiazioni ultraviolette C (UVC) a lunghezza d'onda corta, tipicamente a 254 nm, per uccidere o inattivare i microrganismi. La luce UVC distrugge gli acidi nucleici (DNA e RNA) di batteri, virus e altri agenti patogeni, distruggendone la capacità di replicarsi e causare malattie. Questo metodo di disinfezione non chimico viene utilizzato per la sterilizzazione di aria, acqua e superfici.

La sovratensione è la differenza di potenziale (tensione) tra il potenziale di riduzione di una semireazione, determinato termodinamicamente, e il potenziale al quale l'evento redox viene osservato sperimentalmente. Rappresenta l'energia extra necessaria per superare le barriere di attivazione affinché la reazione all'elettrodo proceda a una velocità significativa. È un fattore chiave per l'efficienza energetica di tutti i processi elettrolitici.

In 1921, Frederick Banting and Charles Best, under John Macleod's direction at the University of Toronto, isolated insulin from canine pancreatic extracts. Biochemist James Collip then developed a purification process, making the extract safe for human use. This discovery transformed type 1 diabetes from a fatal disease into a manageable condition, earning Banting and Macleod the 1923 Nobel Prize.

La luce solare, in particolare la radiazione ultravioletta B (UVB) con lunghezze d'onda comprese tra 290 e 315 nm, innesca la sintesi di vitamina D nella pelle. Quando i fotoni UVB colpiscono la pelle, causano la conversione fotochimica del 7-deidrocolesterolo in previtamina D3, che viene poi isomerizzata in vitamina D3 (colecalciferolo). Questo processo rappresenta la principale fonte naturale di vitamina D per l'uomo.

In molti vertebrati ectotermi come pesci e anfibi, il cambiamento di colore è un processo fisiologico più lento, regolato dagli ormoni. I granuli di pigmento all'interno dei cromatofori sono traslocati lungo un citoscheletro di microtubuli. Ormoni come l'ormone melanocita-stimolante (MSH) causano la dispersione del pigmento (scurimento), mentre la melatonina o l'ormone melanocita-concentrante (MCH) ne innescano l'aggregazione (schiarimento), adattando il colore dell'animale all'ambiente circostante nell'arco di minuti o ore.

Il gradiente di diversità latitudinale è uno dei modelli globali più riconosciuti in ecologia. Descrive l'aumento generale della biodiversità, misurata come ricchezza di specie, dalle regioni polari ad alta latitudine ai tropici a bassa latitudine. Questo modello è osservato in un'ampia gamma di gruppi tassonomici, tra cui mammiferi, uccelli, insetti e piante, sia in ambienti terrestri che marini.

Questa legge afferma che la massa di una sostanza alterata ad un elettrodo durante l'elettrolisi è direttamente proporzionale alla quantità di elettricità trasferita. La relazione è espressa dalla formula [latex]m = \frac{Q}{F} \frac{M}{z}[/latex], dove m è la massa, Q è la carica elettrica totale, F è la costante di Faraday, M è la massa molare e z è il numero di valenza degli ioni della sostanza.

Un metodo di sterilizzazione fisica che rimuove i microrganismi da liquidi e gas facendoli passare attraverso un filtro con una dimensione dei pori sufficientemente piccola da trattenere i microbi. Una dimensione dei pori comune per la filtrazione sterilizzante è di 0,22 micrometri (µm), che rimuove efficacemente la maggior parte dei batteri. Questa tecnica non uccide i microrganismi ma li separa fisicamente, rendendola ideale per soluzioni termolabili.

Il legame peptidico è un legame chimico covalente che si forma tra due molecole di amminoacidi. Collega il gruppo carbossilico ([latex]-COOH[/latex]) di un amminoacido al gruppo amminico ([latex]-NH_2[/latex]) di un altro, liberando una molecola d'acqua in una reazione di sintesi di disidratazione. Questo legame di tipo ammidico è fondamentale per la formazione delle catene polipeptidiche, la base della struttura primaria delle proteine.

Il valore D è il tempo necessario a una temperatura specifica per uccidere 90% (o una riduzione di un log) di una popolazione di microrganismi target. Si tratta di un parametro critico nella sterilizzazione termica, che quantifica la resistenza di un microbo al calore. Ad esempio, se una popolazione di spore [latex]10^6[/latex] ha un valore D di 2 minuti, occorrono 2 minuti per ridurla a [latex]10^5[/latex].

Il luminolo (C8H7N3O2) mostra una forte chemiluminescenza blu quando miscelato con un agente ossidante in una soluzione basica. È necessario un catalizzatore, spesso un composto di ferro come l'eme dell'emoglobina. La reazione ossida il luminolo, formando un perossido instabile che si decompone in 3-amminoftalato in uno stato elettronicamente eccitato. Questo stato eccitato decade quindi, emettendo un fotone blu.

Protein denaturation is the process in which a protein loses its native three-dimensional structure. This disruption of secondary, tertiary, and quaternary structures is caused by external stressors such as heat, extreme pH, organic solvents, or radiation. While the primary sequence of amino acids remains intact, the loss of shape results in the loss of the protein's biological function.