Product Design, Manufacturing & Innovation Resources
घर » ब्लॉकबस्टर दवा मॉडल

ब्लॉकबस्टर दवा मॉडल

1980
यह फार्मास्युटिकल अनुसंधान प्रयोगशाला ब्लॉकबस्टर दवाओं के विकास पर केंद्रित है।

(यह छवि केवल उदाहरण के लिए बनाई गई है)

एक “ब्लॉकबस्टर दवा” वह फार्मास्युटिकल उत्पाद है जो अपने निर्माता के लिए सालाना 1 बिलियन डॉलर से अधिक की बिक्री उत्पन्न करता है। यह व्यावसायिक मॉडल ऐतिहासिक रूप से फार्मास्युटिकल उद्योग को संचालित करता रहा है, जिसमें पेटेंट-संरक्षित राजस्व को अधिकतम करने के लिए सामान्य, दीर्घकालिक बीमारियों पर अनुसंधान और विकास (आर एंड डी) केंद्रित किया जाता है। यह राजस्व नई दवाओं के लिए आगे के अनुसंधान और विकास को वित्तपोषित करता है, जिससे नवाचार और उच्च लाभ का एक चक्र बनता है।

20वीं शताब्दी के उत्तरार्ध में बड़ी दवा कंपनियों के लिए ब्लॉकबस्टर मॉडल प्रमुख रणनीति बन गया। यह मॉडल एक ऐसी दवा विकसित करने और उसका पेटेंट कराने पर आधारित है जो उच्च कोलेस्ट्रॉल (जैसे, लिपिटर), एसिड रिफ्लक्स (जैसे, प्रिलोसेक) या अवसाद (जैसे, प्रोजैक) जैसी व्यापक दीर्घकालिक बीमारियों का इलाज कर सके। मंजूरी मिलने के बाद, कंपनी चिकित्सकों और उपभोक्ताओं (उन देशों में जहां) दोनों को लक्षित करते हुए एक व्यापक विपणन अभियान शुरू करती है। डायरेक्ट-टू-उपभोक्ता विज्ञापन कानूनी है)। लक्ष्य व्यापक स्तर पर दवा का प्रचलन स्थापित करना और बाजार में बड़ा हिस्सा हासिल करना है। दवा का पेटेंट यह मॉडल आम तौर पर पेटेंट दाखिल करने की तारीख से 20 वर्षों की अवधि के लिए बाज़ार में एकाधिकार प्रदान करता है, जिसके दौरान कंपनी जेनेरिक संस्करणों से प्रतिस्पर्धा किए बिना उच्च कीमतें वसूल सकती है। इस अवधि के दौरान अर्जित भारी मुनाफे का उपयोग अनुसंधान एवं विकास में किए गए बड़े निवेश (अक्सर प्रति अनुमोदित दवा 1 अरब डॉलर से अधिक) की भरपाई करने और अगली पीढ़ी की संभावित ब्लॉकबस्टर दवाओं के विकास को वित्त पोषित करने के लिए किया जाता है। हालांकि, इस मॉडल को कई चुनौतियों का सामना करना पड़ता है। आम बीमारियों के "आसान उपचार" का काफी हद तक समाधान हो चुका है, जिससे नई खोजें करना अधिक कठिन हो गया है। लागत को नियंत्रित करने के लिए भुगतानकर्ताओं (सरकार और बीमा कंपनियों) के बढ़ते दबाव और आसन्न "पेटेंट संकट" (जब कई ब्लॉकबस्टर दवाओं के पेटेंट लगभग एक ही समय में समाप्त हो जाते हैं) ने उद्योग को इस रणनीति पर पुनर्विचार करने के लिए मजबूर कर दिया है। कई कंपनियां अब कम रोगी समूहों के लिए अधिक विशिष्ट, उच्च-मूल्य वाली दवाओं के विकास की ओर बढ़ रही हैं, जैसे कि दुर्लभ बीमारियों के लिए अनाथ दवाएं या व्यक्तिगत कैंसर उपचार, जिनकी प्रति रोगी कीमत और भी अधिक हो सकती है।

UNESCO Nomenclature: 5312
तकनीकी परिवर्तन का अर्थशास्त्र

Type

सार प्रणाली

व्यवधान

इंक्रीमेंटल

उपयोग

व्यापक उपयोग

शगुन

  • अमेरिका में बाय-डोल अधिनियम (1980), जिसने विश्वविद्यालय अनुसंधान के व्यावसायीकरण को प्रोत्साहित किया।
  • द हैच-वैक्समैन अधिनियम (1984), जिसने पेटेंट विस्तार और जेनेरिक दवाओं की मंजूरी की आधुनिक प्रणाली स्थापित की।
  • प्रगति में आणविक जीव विज्ञान जिससे सामान्य रोग लक्ष्यों के लिए तर्कसंगत दवा डिजाइन संभव हो सका
  • प्रबंधित देखभाल और बड़े पैमाने पर बीमा भुगतानकर्ताओं का विकास

आवेदन

  • प्रमुख दवा कंपनियों (बिग फार्मा) के लिए व्यावसायिक रणनीति
  • बड़े पैमाने पर अनुसंधान एवं विकास कार्यक्रमों के लिए वित्तपोषण तंत्र
  • बड़ी रोगी आबादी को लक्षित करने वाली विपणन और बिक्री रणनीतियाँ
  • पेटेंट अवधि के दौरान दवाओं की उच्च कीमतों का औचित्य

पेटेंट:

NA

संभावित नवाचार विचार

  • उच्च अपूर्ण आवश्यकता वाली दुर्लभ बीमारियों के लिए विशिष्ट आवश्यकताओं को पूरा करने वाली दवाओं की ओर बदलाव
  • आनुवंशिक बायोमार्करों पर आधारित व्यक्तिगत चिकित्सा का विकास
  • मूल्य-आधारित मूल्य निर्धारण मॉडल जहां प्रतिपूर्ति रोगी के परिणामों से जुड़ी होती है
  • बायोलॉजिक्स और जटिल विशिष्ट दवाओं पर बढ़ता ध्यान
  • आशाजनक विकास परियोजनाओं वाली छोटी बायोटेक कंपनियों के साथ रणनीतिक गठबंधन और अधिग्रहण
  • औषधि खोज में कृत्रिम बुद्धिमत्ता का उपयोग अनुसंधान एवं विकास लागत और समयसीमा को कम करने में सहायक होता है।
  • पेटेंट-मुक्त बायोलॉजिक्स से प्रतिस्पर्धा करने के लिए बायोसिमिलर्स का विकास
  • उच्च लागत वाली चिकित्सा पद्धतियों (जैसे, हेपेटाइटिस सी के इलाज) के लिए सदस्यता-आधारित भुगतान मॉडल
  • डिजिटल चिकित्सा और स्वास्थ्य-तकनीक प्लेटफार्मों में निवेश
  • portfolio diversification into टीके, consumer health, and medical devices
Related to: blockbuster drug, pharmaceutical economics, big pharma, patent cliff, drug prices, r&d, marketing, lipitor, बौद्धिक संपदा, generic drugs.

ऐतिहासिक संदर्भ

ब्लॉकबस्टर दवा मॉडल

1960
1970
1980
1980
1982
1986
1990
1960
1965
1970
1980
1980
1983
1990
1992
आधुनिक कार्यालय में विपणन पेशेवर उत्पाद जीवन चक्र के चार चरणों का विश्लेषण कर रहे हैं।

उत्पाद जीवन चक्र के चार चरण (ऐतिहासिक संस्करण)

उत्पाद जीवन चक्र (PLC) मॉडल उन चरणों का वर्णन करता है जिनसे एक उत्पाद अपनी लॉन्चिंग से लेकर बाजार से वापसी तक गुजरता है। ये चार प्रमुख चरण हैं: परिचय (कम बिक्री, उच्च लागत), वृद्धि (तेजी से बढ़ती बिक्री और लाभ), परिपक्वता (उच्चतम बिक्री, घटते लाभ मार्जिन), और गिरावट (गिरती बिक्री और लाभ)। यह ढांचा रणनीतिक विपणन और प्रबंधन निर्णयों में मदद करता है। महत्वपूर्ण नोट: अधिक आधुनिक दृष्टिकोणों में, और कम बिक्री या विपणन उन्मुख, उत्पाद जीवन चक्र में इसके विनिर्माण, साथ ही इसके रीसाइक्लिंग चरण शामिल होने चाहिए। एक और भी अधिक पूर्ण दृष्टिकोण, जैसे कि हम innovation.world पर दृढ़ता से वकालत करते हैं, इसमें एक बाजार अध्ययन और एक विचार चरण भी शामिल होगा, और क्षेत्र के आधार पर, पोस्ट मार्केट निगरानी भी।

(यदि तिथि अज्ञात है या प्रासंगिक नहीं है, उदाहरण के लिए "द्रव यांत्रिकी", तो इसके उल्लेखनीय उद्भव का एक अनुमानित आंकड़ा प्रदान किया गया है)

नवीनतम परिवर्धन

शीर्ष पोस्ट और लेख

शीर्ष मूल उपकरण

10वां वर्ष सालगिरह

पंजीकृत सदस्यों के लिए पूर्ण आकार की छवियाँ और डाउनलोड 100% निःशुल्क उपलब्ध हैं।