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Blockbuster-Medikamentenmodell

1980
Pharmazeutisches Forschungslabor mit Schwerpunkt auf der Entwicklung von Blockbuster-Medikamenten.

(Abbildung dient nur zur Veranschaulichung)

Ein Blockbuster-Medikament ist ein Arzneimittel, das seinem Hersteller jährlich über eine Milliarde US-Dollar Umsatz generiert. Dieses Geschäftsmodell prägte die Pharmaindustrie historisch, indem es Forschung und Entwicklung (F&E) auf häufige, chronische Erkrankungen konzentrierte, um die patentgeschützten Einnahmen zu maximieren. Diese Einnahmen finanzieren wiederum die F&E neuer Medikamente und schaffen so einen Kreislauf aus Innovation und hohen Gewinnen.

The blockbuster model became the dominant strategy for large pharmaceutical companies in the late 20th century. The model relies on developing and patenting a drug that can treat a widespread chronic condition, such as high cholesterol (e.g., Lipitor), acid reflux (e.g., Prilosec), or depression (e.g., Prozac). Once approved, the company launches a massive marketing campaign aimed at both physicians and consumers (in countries where direct-to-consumer advertising is legal). The goal is to achieve widespread prescription and capture a large market share. The drug’s patent provides a period of market exclusivity, typically 20 years from the filing date, during which the company can charge high prices without competition from generic versions. The enormous profits generated during this period are used to recoup the substantial R&D investment—often exceeding $1 billion per approved drug—and to fund the development of the next generation of potential blockbusters. However, this model faces significant challenges. The “low-hanging fruit” of common diseases has largely been addressed, making new discoveries more difficult. Increased pressure from payers (governments and insurance companies) to control costs, and the looming “patent cliff” (when patents for multiple blockbuster drugs expire around the same time), have forced the industry to reconsider this strategy. Many companies are now shifting towards developing more specialized, high-value drugs for smaller patient populations, such as orphan drugs for rare diseases or personalized cancer therapies, which can command even higher prices per patient.

UNESCO Nomenclature: 5312
- Ökonomie des technologischen Wandels

Typ

Abstraktes System

Störung

Inkremental

Verwendung

Weitverbreitete Verwendung

Vorläufer

  • der Bayh-Dole Act (1980) in den USA, der die Kommerzialisierung der universitären Forschung förderte
  • der Hatch-Waxman Act (1984), der das moderne System der Patentverlängerungen und der Zulassung von Generika einführte
  • Fortschritte in der Molekularbiologie, die eine rationale Entwicklung von Medikamenten für häufige Krankheitsziele ermöglichten
  • Wachstum der Managed Care und der großen Versicherungszahler

Anwendungen

  • Geschäftsstrategie für große Pharmaunternehmen (Big Pharma)
  • Finanzierungsmechanismus für groß angelegte F&E-Programme
  • Marketing- und Verkaufsstrategien, die auf große Patientenpopulationen abzielen
  • Rechtfertigung für hohe Arzneimittelpreise während der Patentlaufzeit

Patente:

NA

Potenzielle Innovationsideen

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Verwandt mit: Blockbuster-Medikament, pharmazeutische Wirtschaft, Big Pharma, Patentklippe, Arzneimittelpreise, F&E, Marketing, Lipitor, geistiges Eigentum, Generika.

Historischer Kontext

Blockbuster-Medikamentenmodell

1960
1970
1980
1980
1986
1990
1992
1960
1965
1970
1980
1983
1990
1992
1994

(wenn das Datum unbekannt oder nicht relevant ist, z. B. „Strömungsmechanik“, wird eine gerundete Schätzung seines bemerkenswerten Auftretens bereitgestellt)

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