Température de couleur corrélée (CCT)

Une diode électroluminescente (DEL) est une jonction pn semi-conductrice. Lorsqu'une tension directe appropriée est appliquée, des électrons provenant de la zone n et des trous provenant de la zone p sont injectés dans la zone de déplétion. Leur recombinaison libère de l'énergie. Dans les semi-conducteurs à bande interdite directe, cette énergie est efficacement émise sous forme de photons, un phénomène appelé électroluminescence.

Le potentiel électrochimique, [latex]\bar{\mu}_i[/latex], quantifie l'énergie totale d'une espèce chargée `i` dans un système. Il combine le potentiel chimique, [latex]\mu_i[/latex], qui tient compte de la concentration et des propriétés intrinsèques, avec l'énergie potentielle électrostatique, [latex]z_i F \phi[/latex]. La formule est [latex]\bar{\mu}_i = \mu_i + z_i F \phi[/latex], où [latex]z_i[/latex] est la charge de l'ion, [latex]F[/latex] est la constante de Faraday et [latex]phi[/latex] est le potentiel électrique local.

Le diffuseur réfléchissant parfait, aussi appelé blanc parfait, est une surface théorique et idéalisée utilisée comme référence en colorimétrie et spectrophotométrie. Il se définit comme une surface réfléchissant 100 % de la lumière incidente à chaque longueur d'onde du spectre visible et la reflétant de manière parfaitement diffuse (réflectance lambertienne), ce qui signifie que sa luminosité est uniforme quel que soit l'angle d'observation.

Un superacide est un acide dont l'acidité est supérieure à celle de l'acide sulfurique pur 100%. L'échelle de pH conventionnelle n'est pas adaptée à ces milieux. Leur acidité est mesurée à l'aide de la fonction d'acidité de Hammett, [latex]H_0[/latex]. Cette fonction est basée sur la protonation des bases indicatrices faibles et est définie comme [latex]H_0 = pK_{BH^+} - \log\left(\frac{[BH^+]}{[B]}}\right)[/latex].

Le procédé à l'anthraquinone, développé dans les années 1930, est la principale méthode industrielle de production de peroxyde d'hydrogène. Il consiste à hydrogéner un dérivé de l'anthraquinone en anthrahydroquinone, puis à l'oxyder à l'air pour régénérer l'anthraquinone d'origine et produire du peroxyde d'hydrogène. L'eau est ensuite extraite et concentrée, créant ainsi un cycle continu et efficace.

Phénomène de mécanique quantique où une fonction d'onde peut se propager à travers une barrière d'énergie potentielle. Classiquement, une particule qui n'a pas l'énergie suffisante pour franchir une barrière est réfléchie. Toutefois, en raison de la nature ondulatoire des particules, il existe une probabilité non nulle que la particule apparaisse de l'autre côté de la barrière, en la traversant effectivement par un "tunnel".

Un fluide non newtonien est un fluide dont la viscosité change sous l'effet d'une contrainte de cisaillement appliquée. Contrairement à un fluide newtonien dont la viscosité est constante, ses propriétés d'écoulement ne sont pas décrites par une relation linéaire entre la contrainte de cisaillement ([latex]\tau[/latex]) et le taux de cisaillement ([latex]\dot{\gamma}[/latex]). Cette dépendance peut se manifester sous la forme d'un amincissement par cisaillement (la viscosité diminue avec la contrainte) ou d'un épaississement par cisaillement (la viscosité augmente avec la contrainte).

Le lieu de Planck est le chemin parcouru par la couleur d'un corps noir incandescent dans un espace chromatique lorsque sa température varie. Il est généralement représenté sur le diagramme de chromaticité xy de la norme CIE 1931, sous la forme d'un arc allant de la région rouge-orange à la région bleu-blanc. Il constitue la référence fondamentale pour définir la température de couleur.

Le spectre ultraviolet est généralement subdivisé en UVA (400–315 nm), UVB (315–280 nm) et UVC (280–100 nm). Les UVA, ou UV à ondes longues, sont les moins énergétiques et pénètrent la peau en profondeur. Les UVB, ou UV à ondes moyennes, provoquent des coups de soleil et sont essentiels à la synthèse de la vitamine D. Les UVC, ou UV à ondes courtes, sont les plus énergétiques et germicides, mais sont entièrement absorbés par l'atmosphère terrestre.

Découvert en 1933 par Walther Meissner et Robert Ochsenfeld, l'effet Meissner est l'expulsion d'un champ magnétique d'un supraconducteur lors de sa transition vers l'état supraconducteur. Lorsqu'un matériau est refroidi en dessous de sa température critique ([latex]T_c[/latex]) en présence d'un faible champ magnétique externe, il annule activement tout flux magnétique en son sein, devenant un diamant parfait.