London Dispersion Force

La statistique quantique modifie la mécanique statistique classique pour tenir compte de l'impossibilité de distinguer des particules identiques. Elle se divise en deux types : la statistique de Fermi-Dirac pour les fermions (particules de spin demi-entier comme les électrons), qui obéissent au principe d'exclusion de Pauli, et la statistique de Bose-Einstein pour les bosons (particules de spin entier comme les photons), qui peuvent occuper le même état quantique. Cette distinction est cruciale à basse température et à haute densité.

Il est impossible de connaître simultanément avec une précision parfaite certaines paires de propriétés physiques complémentaires d'une particule. L'exemple le plus courant est celui de la position [latex]x[/latex] et de la quantité de mouvement [latex]p[/latex]. Le principe stipule que le produit de leurs incertitudes, [latex]\Delta x[/latex] et [latex]\Delta p[/latex], doit être supérieur ou égal à une valeur spécifique : [latex]\Delta x \Delta p \ge \frac{\hbar}{2}[/latex].

Un fluide non newtonien est un fluide dont la viscosité change sous l'effet d'une contrainte de cisaillement appliquée. Contrairement à un fluide newtonien dont la viscosité est constante, ses propriétés d'écoulement ne sont pas décrites par une relation linéaire entre la contrainte de cisaillement ([latex]\tau[/latex]) et le taux de cisaillement ([latex]\dot{\gamma}[/latex]). Cette dépendance peut se manifester sous la forme d'un amincissement par cisaillement (la viscosité diminue avec la contrainte) ou d'un épaississement par cisaillement (la viscosité augmente avec la contrainte).

L'état d'oxydation, ou nombre d'oxydation, est la charge hypothétique qu'aurait un atome si toutes ses liaisons avec différents atomes étaient 100 % ioniques. Il permet de suivre le transfert d'électrons dans les réactions d'oxydoréduction. Une augmentation de l'état d'oxydation indique une oxydation, tandis qu'une diminution indique une réduction. Ce formalisme simplifie l'analyse des réactions chimiques complexes.

Le thermate est une composition incendiaire qui améliore la thermite standard. Il s'agit généralement d'un mélange de thermite, de nitrate de baryum ([latex]Ba(NO_3)_2[/latex]) et de soufre. Le nitrate de baryum agit comme un oxydant, augmentant la puissance thermique et rendant la réaction moins dépendante de l'oxygène atmosphérique. Le soufre est ajouté principalement pour abaisser la température d'allumage, rendant le mélange plus facile et plus fiable à allumer.

Il s'agit d'une équation fondamentale de la mécanique quantique qui décrit comment l'état quantique d'un système physique évolue dans le temps. Il s'agit d'une équation différentielle partielle linéaire pour la fonction d'onde, [latex]\Psi(x, t)[/latex]. La version dépendant du temps est [latex]i\hbar\frac{\partial}{\partial t}\Psi = \hat{H}\Psi[/latex], où [latex]\hat{H}[/latex] est l'opérateur hamiltonien, représentant l'énergie totale du système.

La thixotropie et la rhéopexie décrivent les variations de viscosité en fonction du temps. La viscosité d'un fluide thixotrope diminue avec le temps sous contrainte de cisaillement constante (par exemple, le yaourt devient plus liquide lorsqu'on le remue). La viscosité d'un fluide rhéopectique (ou antithixotrope) augmente avec le temps sous contrainte de cisaillement constante (par exemple, certains lubrifiants). Ces effets sont réversibles ; le fluide revient à son état initial après une période de repos.

Phénomène de mécanique quantique où une fonction d'onde peut se propager à travers une barrière d'énergie potentielle. Classiquement, une particule qui n'a pas l'énergie suffisante pour franchir une barrière est réfléchie. Toutefois, en raison de la nature ondulatoire des particules, il existe une probabilité non nulle que la particule apparaisse de l'autre côté de la barrière, en la traversant effectivement par un "tunnel".

Le potentiel électrochimique, [latex]\bar{\mu}_i[/latex], quantifie l'énergie totale d'une espèce chargée `i` dans un système. Il combine le potentiel chimique, [latex]\mu_i[/latex], qui tient compte de la concentration et des propriétés intrinsèques, avec l'énergie potentielle électrostatique, [latex]z_i F \phi[/latex]. La formule est [latex]\bar{\mu}_i = \mu_i + z_i F \phi[/latex], où [latex]z_i[/latex] est la charge de l'ion, [latex]F[/latex] est la constante de Faraday et [latex]phi[/latex] est le potentiel électrique local.

Le cœur d'une cellule solaire est une jonction p-n, une interface entre les matériaux semi-conducteurs de type p et de type n. Cette jonction crée un champ électrique intégré dans une zone de déplétion. Lorsque des photons suffisamment énergétiques frappent le semi-conducteur, ils créent des paires électron-trou. Le champ électrique sépare ces porteurs de charge, déplaçant les électrons vers le côté n et les trous vers le côté p, générant ainsi une tension.

L'effet Weissenberg est un phénomène propre aux fluides viscoélastiques : le fluide remonte une tige rotative insérée à l'intérieur. Ce phénomène est contraire au comportement des fluides newtoniens, qui sont poussés vers l'extérieur par la force centrifuge, formant un vortex. Cet effet est dû aux différences de contraintes normales qui se développent dans le fluide sous l'effet du cisaillement.