Direkte Luftabscheidung (DAC)

Malcolm Gladwells „Tipping Point“-Theorie geht davon aus, dass soziale Epidemien von drei zentralen Personengruppen verursacht werden: Experten, die Informationsspezialisten sind; Vermittler, die über umfangreiche soziale Netzwerke verfügen; und Verkäufer, die überzeugend kommunizieren. Die Verbreitung einer Idee, eines Produkts oder einer Botschaft erreicht eine kritische Masse oder einen „Tipping Point“, wenn diese drei Archetypen effektiv genutzt werden.

Design for Six Sigma (DFSS) ist eine Methodik für die Entwicklung oder Neugestaltung von Produkten und Prozessen. Im Gegensatz zu DMAIC, das bestehende Produkte und Prozesse verbessert, zielt DFSS darauf ab, sicherzustellen, dass das neue Design die Kundenanforderungen erfüllt und von Anfang an die Six-Sigma-Qualitätsstandards erreicht. Eine gängige DFSS-Methode ist DMADV (Define, Measure, Analyze, Design, Verify).

Cradle-to-Cradle (C2C) ist eine Designphilosophie, die menschliche Industrie nach den Prozessen der Natur modelliert. Materialien werden dabei als „Nährstoffe“ betrachtet, die in geschlossenen Kreisläufen zirkulieren. Das Konzept unterscheidet zwischen zwei Kreisläufen: dem biologischen Kreislauf für biologisch abbaubare Materialien, die sicher in den Boden zurückkehren können, und dem technischen Kreislauf für Materialien, die in industriellen Prozessen kontinuierlich wiederverwendet oder recycelt werden, ohne an Qualität zu verlieren.

Das Unique Device Identification (UDI)-System ist ein globaler Standard zur Kennzeichnung und Identifizierung von Medizinprodukten während ihres gesamten Lebenszyklus. Eine UDI wird von Aufsichtsbehörden wie der US-amerikanischen FDA vorgeschrieben und besteht aus einer Gerätekennung (DI) für das jeweilige Modell und einer Produktionskennung (PI) für Charge, Seriennummer oder Verfallsdatum. Sie verbessert die Rückverfolgbarkeit, die Überwachung nach dem Inverkehrbringen und die Patientensicherheit.

Das Peer-to-Peer-Plattformmodell (P2P) ist ein technologisches und geschäftliches Framework, das Einzelpersonen direkt miteinander verbindet und Transaktionen unter Umgehung traditioneller Zwischenhändler ermöglicht. In der Sharing Economy erleichtern diese Plattformen den Austausch von Waren, Dienstleistungen oder Kapital. Sie stellen in der Regel die zugrunde liegende Infrastruktur bereit, darunter Suchfunktionen, Zahlungsabwicklungssysteme und wichtige Mechanismen zur Reputations- und Vertrauensbildung.

Ein grundlegender Unterschied im Word-of-Mouth-Marketing (WOMM) besteht zwischen „organischem“ und „verstärktem“ WOM. Organisches WOM entsteht auf natürliche Weise, wenn Kunden zu Fürsprechern werden, einfach weil sie mit einem Produkt zufrieden sind und den natürlichen Wunsch verspüren, ihre Unterstützung weiterzugeben. Verstärktes WOM entsteht, wenn Vermarkter Kampagnen starten, die WOM fördern oder beschleunigen sollen, beispielsweise durch Influencer-Outreach oder Empfehlungsprogramme.

Eine Technologie zur Reduzierung negativer Emissionen, die die Produktion von Bioenergie mit der Abscheidung und Speicherung von Kohlenstoff kombiniert. Biomasse, die beim Wachstum atmosphärisches CO2 absorbiert, wird verbrannt oder verarbeitet, um Energie (Strom, Wärme oder Biokraftstoffe) zu erzeugen. Die dabei entstehenden CO2-Emissionen werden anschließend abgeschieden und dauerhaft gespeichert, typischerweise in geologischen Formationen. Dadurch wird der Atmosphäre insgesamt CO2 entzogen.

Der Net Promoter Score (NPS) ist eine weit verbreitete Kennzahl aus der Marktforschung, die die Kundentreue und die Bereitschaft zur Mundpropaganda misst. Sie basiert auf einer einzigen Umfragefrage: „Wie wahrscheinlich ist es, dass Sie unser Unternehmen/Produkt/unsere Dienstleistung einem Freund oder Kollegen weiterempfehlen würden?“ Der Score errechnet sich aus dem Prozentsatz der „Promoter“ abzüglich des Prozentsatzes der „Detraktoren“.

Software as a Medical Device (SaMD) ist definiert als Software für medizinische Zwecke, die funktioniert, ohne Teil eines medizinischen Hardwaregeräts zu sein. SaMD wird von Gremien wie dem International Medical Device Regulators Forum (IMDRF) verwaltet und nach der Kritikalität der bereitgestellten Informationen und der jeweiligen Gesundheitssituation kategorisiert, was sich auf die regulatorischen Anforderungen auswirkt.