MTT 분석법은 비색법입니다. 방법 세포 대사 활동을 평가하기 위한 것으로, 이는 다음과 같은 역할을 합니다. 대리 세포 생존력, 증식 및 세포독성을 평가하기 위해, 활성 미토콘드리아를 가진 생존 세포에는 노란색 테트라졸륨 염인 MTT(3-(4,5-디메틸티아졸-2-일)-2,5-디페닐테트라졸륨 브로마이드)를 불용성 보라색 포르마잔으로 전환하는 환원효소가 포함되어 있습니다. 생성되는 포르마잔의 양은 생존 세포 수에 비례합니다.

(설명을 위한 생성된 이미지입니다)
MTT 분석법은 비색법입니다. 방법 세포 대사 활동을 평가하기 위한 것으로, 이는 다음과 같은 역할을 합니다. 대리 세포 생존력, 증식 및 세포독성을 평가하기 위해, 활성 미토콘드리아를 가진 생존 세포에는 노란색 테트라졸륨 염인 MTT(3-(4,5-디메틸티아졸-2-일)-2,5-디페닐테트라졸륨 브로마이드)를 불용성 보라색 포르마잔으로 전환하는 환원효소가 포함되어 있습니다. 생성되는 포르마잔의 양은 생존 세포 수에 비례합니다.
1983년 팀 모스만(Tim Mosmann)이 처음 발표한 MTT 분석법은 연구자들이 시험관 내에서 세포 반응을 정량화하는 방식을 혁신적으로 변화시켰습니다. 이 분석법은 크롬 방출 분석법과 같은 기존 방법에 비해 더 빠르고, 더 정량적이며, 방사능 노출도 적은 대안을 제공했습니다. MTT 분석법의 원리는 살아있는 세포 내 미토콘드리아 탈수소효소의 활성에 기반합니다. 이 효소는 전자 전달 사슬의 일부이며, 대사 활동이 활발한 세포에서만 활성화됩니다.
이 실험 절차에서는 배양 접시에 담긴 세포에 수용성 황색 MTT 시약을 첨가합니다. 세포는 시약을 흡수하여 미토콘드리아 효소에 의해 불용성 보라색 결정성 물질인 포르마잔으로 환원시킵니다. 포르마잔 결정은 세포 내에 축적됩니다. 일정 시간 배양 후, 디메틸설폭사이드(DMSO) 또는 산성화된 알코올 용액과 같은 용해제를 첨가하여 이 결정을 용해시키면 유색 용액이 생성됩니다. 이 보라색 용액의 흡광도를 분광광도계를 사용하여 특정 파장(일반적으로 500~600nm)에서 측정합니다. 색상의 강도는 대사적으로 활성인 세포, 즉 생존 가능한 세포의 수에 비례합니다. 처리된 세포의 흡광도를 처리되지 않은 대조 세포의 흡광도와 비교함으로써 시험 화합물에 의한 세포독성 또는 증식 억제율을 계산할 수 있습니다.
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세포 생존율 측정을 위한 MTT 분석법
(날짜를 알 수 없거나 관련이 없는 경우, 예를 들어 "유체역학"의 경우, 주목할 만한 등장 시기를 대략적으로 추정하여 제공합니다.)
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