Impacts des particules fines (PM2,5) sur la santé

La pharmacovigilance est la science pharmacologique relative à la détection, l'évaluation, la compréhension et la prévention des effets indésirables des médicaments, notamment à court et à long terme. Il s'agit d'un processus continu qui débute lors des essais cliniques et se poursuit tout au long du cycle de vie d'un médicament. L'accent est mis sur la surveillance post-commercialisation afin d'identifier les effets indésirables (EIM) rares ou inconnus jusqu'alors.

Un implant cochléaire est une neuroprothèse implantée chirurgicalement qui procure une perception sonore aux personnes atteintes d'une perte auditive neurosensorielle sévère à profonde. Contrairement aux prothèses auditives, qui amplifient le son, les implants cochléaires contournent les parties endommagées de l'oreille (les cellules ciliées) et stimulent directement le nerf auditif par des impulsions électriques que le cerveau interprète comme des sons.

La biocompatibilité désigne la capacité d'un matériau à répondre de manière appropriée à une application spécifique. Il ne s'agit pas d'une propriété intrinsèque d'un matériau, mais d'une propriété définie par la situation. Les facteurs clés incluent la chimie de surface, la topographie et les propriétés mécaniques du matériau, qui déterminent la réponse biologique, comme l'adsorption des protéines, l'adhésion cellulaire, l'inflammation et l'encapsulation fibreuse.

Les matériaux bioactifs sont une classe de biomatériaux conçus pour induire une réponse biologique positive spécifique à l'interface matériau-tissu, entraînant la formation d'une liaison entre eux. Contrairement aux matériaux bioinertes qui visent une interaction minimale, les matériaux bioactifs participent activement aux processus de cicatrisation. Un exemple classique est le Bioglass, qui forme une couche d'hydroxyapatite à sa surface, se liant directement à l'os.

Les dispositifs médicaux sont classés en classes selon le risque qu'ils présentent pour les patients et les utilisateurs. Cette approche basée sur le risque, utilisée par les organismes de réglementation comme la FDA américaine et l'UE, comporte généralement trois ou quatre niveaux (par exemple, classes I, IIa, IIb, III). Les dispositifs à faible risque, comme les abaisse-langues, sont de classe I, tandis que les dispositifs à haut risque et essentiels au maintien de la vie, comme les stimulateurs cardiaques, sont de classe III.

Un défibrillateur cardioverteur implantable (DCI) est un petit dispositif alimenté par batterie, placé dans la poitrine, qui surveille le rythme cardiaque et détecte les arythmies potentiellement mortelles, comme la tachycardie ventriculaire ou la fibrillation. Lorsqu'un rythme anormal est détecté, le DCI peut délivrer un choc électrique précisément calibré (défibrillation) pour rétablir un rythme cardiaque normal et prévenir ainsi la mort subite cardiaque.

Un échafaudage d'ingénierie tissulaire est une structure biomatériau tridimensionnelle poreuse servant de matrice temporaire pour la régénération tissulaire. Il est conçu pour favoriser l'attachement, la migration, la prolifération et la différenciation cellulaires, guidant ainsi la formation de nouveaux tissus fonctionnels. Ses principales propriétés sont la biocompatibilité, la biodégradabilité, une résistance mécanique adéquate, une porosité élevée et un réseau de pores interconnectés permettant le transport des nutriments et des déchets.