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ADN recombinante (ADNr)

1973
  • Stanley Norman Cohen
  • Herbert Boyer
Biólogo molecular que lleva a cabo la tecnología del ADN recombinante en un laboratorio.

(Imagen generada únicamente con fines ilustrativos)

La tecnología del ADN recombinante (ADNr) consiste en unir moléculas de ADN de dos especies diferentes. El ADN recombinante se inserta en un organismo huésped para producir nuevas combinaciones genéticas. Esto se logra mediante enzimas de restricción que cortan el ADN en sitios específicos y ADN ligasa para unir los fragmentos, a menudo incorporando el gen deseado a un vector plasmídico para la clonación.

Recombinant DNA technology, also known as genetic engineering, is the process of creating artificial DNA by combining genetic material from different sources. This technology fundamentally changed biology and medicine by allowing scientists to directly manipulate the genetic code of organisms. The core procedure involves several key steps. First, a gene of interest is identified and isolated from a source organism’s DNA. This is often done using restriction enzymes, which are proteins that act like molecular scissors, cutting DNA at specific recognition sequences. Second, a vector, which is a DNA molecule used to carry the foreign genetic material into another cell, is chosen. Bacterial plasmids—small, circular DNA molecules separate from the bacterial chromosome—are the most common vectors. The same restriction enzyme used to cut out the gene is used to cut open the plasmid vector. This creates compatible ‘sticky ends’ on both the gene and the plasmid. Third, the isolated gene is inserted into the plasmid. The sticky ends of the gene anneal with the complementary sticky ends of the plasmid, and the enzyme DNA ligase is added to permanently join them by forming phosphodiester bonds. The resulting molecule is a recombinant plasmid containing the new gene. Finally, this recombinant vector is introduced into a host organism, typically a bacterium like *E. coli*, through a process called transformation. As the host cells multiply, they replicate the recombinant plasmid along with their own DNA, creating many copies of the inserted gene. The host cells can also transcribe and translate the foreign gene to produce the desired protein, such as human insulin produced in bacteria.

UNESCO Nomenclature: 2406
- Biología molecular

Tipo

Proceso químico

Ruptura

Revolucionario

Uso

Uso generalizado

Precursores

  • descubrimiento del ADN como material genético
  • Elucidación de la estructura de doble hélice del ADN
  • descubrimiento de plásmidos en bacterias
  • Descubrimiento y caracterización de enzimas de restricción por Werner Arber, Daniel Nathans y Hamilton Smith
  • descubrimiento de la ADN ligasa

Aplicaciones

  • Producción de insulina humana sintética para diabéticos
  • creación de organismos genéticamente modificados (OGM)
  • producción de vacunas (por ejemplo, la vacuna contra la hepatitis B)
  • terapia génica
  • producción de factores de coagulación para la hemofilia

Patentes:

  • US4237224

Ideas para posibles innovaciones

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Relacionado con: ADN recombinante, ingeniería genética, Stanley Cohen, Herbert Boyer, plásmido, vector, enzima de restricción, ADN ligasa, clonación de genes, OMG.

Contexto histórico

ADN recombinante (ADNr)

1958
1960
1970
1973
1975
1979
1983
1954
1960
1967
1970
1975
1977
1983
1987

(Si la fecha es desconocida o no es relevante, por ejemplo "mecánica de fluidos", se proporciona una estimación redondeada de su aparición notable)

Invención, innovación y principios técnicos relacionados.

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