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Modelo de fármaco de gran éxito

1980
Laboratorio de investigación farmacéutica centrado en el desarrollo de medicamentos superventas.

(generate image for illustration only)

A “blockbuster drug” is a pharmaceutical product that generates more than $1 billion in annual sales for its manufacturer. This business model has historically driven the pharmaceutical industry, focusing research and development (R&D) on common, chronic conditions to maximize patent-protected revenue. This revenue funds further R&D for new drugs, creating a cycle of innovación and high profits.

The blockbuster model became the dominant strategy for large pharmaceutical companies in the late 20th century. The model relies on developing and patenting a drug that can treat a widespread chronic condition, such as high cholesterol (e.g., Lipitor), acid reflux (e.g., Prilosec), or depression (e.g., Prozac). Once approved, the company launches a massive marketing campaign aimed at both physicians and consumers (in countries where direct-to-consumer advertising is legal). The goal is to achieve widespread prescription and capture a large market share. The drug’s patentar provides a period of market exclusivity, typically 20 years from the filing date, during which the company can charge high prices without competition from generic versions. The enormous profits generated during this period are used to recoup the substantial R&D investment—often exceeding $1 billion per approved drug—and to fund the development of the next generation of potential blockbusters. However, this model faces significant challenges. The “low-hanging fruit” of common diseases has largely been addressed, making new discoveries more difficult. Increased pressure from payers (governments and insurance companies) to control costs, and the looming “patent cliff” (when patents for multiple blockbuster drugs expire around the same time), have forced the industry to reconsider this strategy. Many companies are now shifting towards developing more specialized, high-value drugs for smaller patient populations, such as orphan drugs for rare diseases or personalized cancer therapies, which can command even higher prices per patient.

UNESCO Nomenclature: 5312
– Economics of technological change

Tipo

Sistema abstracto

Disrupción

Incremental

Utilización

Uso generalizado

Precursores

  • La Ley Bayh-Dole (1980) en Estados Unidos, que fomentó la comercialización de la investigación universitaria.
  • el hatch-waxman act (1984), which established the modern system of patent extensions and generic drug approvals
  • avances en biología molecular que permitieron el diseño racional de fármacos para enfermedades comunes
  • Crecimiento de la atención médica administrada y de los pagadores de seguros a gran escala

Aplicaciones

  • Estrategia comercial para las grandes compañías farmacéuticas (big pharma)
  • mecanismo de financiación para programas de I+D a gran escala
  • marketing and sales strategies targeting large patient populations
  • Justificación de los altos precios de los medicamentos durante la vigencia de la patente

Patentes:

NA

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Contexto histórico

Modelo de fármaco de gran éxito

1957
1960
1980
1980
1986
1990
1994
1950
1957
1970
1980
1983
1990
1992
1995

(si se desconoce la fecha o no es relevante, por ejemplo "mecánica de fluidos", se ofrece una estimación redondeada de su notable aparición)

Invención, innovación y principios técnicos relacionados

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