स्वतः रिपोर्टिंग प्रणाली (SRS) विपणन के बाद दवा सुरक्षा निगरानी का एक महत्वपूर्ण आधार है। स्वास्थ्य सेवा पेशेवर और मरीज स्वेच्छा से संदिग्ध प्रतिकूल दवा प्रतिक्रियाओं (ADRs) की रिपोर्ट एक केंद्रीय डेटाबेस में जमा करते हैं। हालांकि कम रिपोर्टिंग और पूर्वाग्रह के अधीन, ये प्रणालियां दुर्लभ, अप्रत्याशित या लंबे विलंबता वाले ADRs का पता लगाने के लिए महत्वपूर्ण हैं जिन्हें पूर्व-बाजार नैदानिक परीक्षणों के दौरान पहचाना नहीं जा सकता है।





