Product Design, Manufacturing & Innovation Resources
घर » प्रतिकूल दवा प्रतिक्रियाओं के लिए स्वतः रिपोर्टिंग प्रणाली

प्रतिकूल दवा प्रतिक्रियाओं के लिए स्वतः रिपोर्टिंग प्रणाली

1960
स्वास्थ्य सेवा पेशेवर सार्वजनिक स्वास्थ्य महामारी विज्ञान में दवाओं की प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं के लिए डेटा दर्ज कर रहे हैं।

(यह छवि केवल उदाहरण के लिए बनाई गई है)

स्वतः रिपोर्टिंग प्रणाली (SRS) विपणन के बाद दवा सुरक्षा निगरानी का एक महत्वपूर्ण आधार है। स्वास्थ्य सेवा पेशेवर और मरीज स्वेच्छा से संदिग्ध प्रतिकूल दवा प्रतिक्रियाओं (ADRs) की रिपोर्ट एक केंद्रीय डेटाबेस में जमा करते हैं। हालांकि कम रिपोर्टिंग और पूर्वाग्रह के अधीन, ये प्रणालियां दुर्लभ, अप्रत्याशित या लंबे विलंबता वाले ADRs का पता लगाने के लिए महत्वपूर्ण हैं जिन्हें पूर्व-बाजार नैदानिक ​​​​परीक्षणों के दौरान पहचाना नहीं जा सकता है।

स्वतःस्फूर्त रिपोर्टिंग प्रणाली (एसआरएस) फार्माकोविजिलेंस में निष्क्रिय निगरानी का आधार बनती है। इसका मूल सिद्धांत संदिग्ध प्रतिकूल घटनाओं की स्वतः रिपोर्टिंग करना है, जो मुख्य रूप से स्वास्थ्य सेवा प्रदाताओं द्वारा की जाती है, लेकिन अब रोगियों द्वारा भी की जा रही है। 1964 में शुरू की गई यूके की येलो कार्ड योजना, इसके सबसे शुरुआती और प्रसिद्ध उदाहरणों में से एक है। संयुक्त राज्य अमेरिका में, एफडीए की प्रतिकूल घटना रिपोर्टिंग प्रणाली (एफएईआरएस) भी इसी प्रकार का कार्य करती है।

एसआरएस की प्रमुख शक्ति इसका व्यापक दायरा है। यह अनिश्चित काल तक सभी दवाओं और सभी रोगियों पर डेटा एकत्र कर सकता है, जिससे यह उन सुरक्षा संबंधी समस्याओं की पहचान करने के लिए एक अमूल्य उपकरण बन जाता है जो पूर्व-अनुमोदन नैदानिक ​​परीक्षणों के अपेक्षाकृत छोटे और नियंत्रित वातावरण में पता लगाने के लिए बहुत दुर्लभ होती हैं। ये प्रणालियाँ विशेष रूप से 'टाइप बी' (असामान्य) प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं का पता लगाने में प्रभावी हैं, जिनका दवा की ज्ञात औषधीय क्रिया से कोई संबंध नहीं होता है।

However, SRS has significant limitations. The most critical is under-reporting; it is estimated that only a small fraction of all ADRs are ever reported. The data quality can be inconsistent, often lacking detailed clinical information. Furthermore, because there is no systematic data collection, it is impossible to calculate the incidence rate of an ADR, as the total number of patients exposed to the drug (the denominator) is unknown. Reports are also subject to various biases, such as notoriety of a drug leading to increased reporting (stimulated reporting). Despite these weaknesses, SRS remains an indispensable, cost-effective method for generating safety signals that can then be investigated using more rigorous epidemiological studies.

UNESCO Nomenclature: 3211
• सार्वजनिक स्वास्थ्य

Type

सार प्रणाली

व्यवधान

इंक्रीमेंटल

उपयोग

व्यापक उपयोग

शगुन

  • the thalidomide tragedy highlighting the need for post-marketing surveillance
  • the establishment of national health services and regulatory bodies
  • advances in database technology and data management
  • the tradition of medical case reporting in journals

आवेदन

  • signal detection for new adverse drug reactions
  • informing regulatory actions like label changes or drug withdrawal
  • generating hypotheses for further pharmacoepidemiological studies
  • populating global databases like VigiBase
  • monitoring the safety of vaccines (e.g., VAERS in the US)

पेटेंट:

NA

संभावित नवाचार विचार

बॉट ट्रैफिक को कम करने के कारण, जो वर्तमान में प्रति दिन 40,000 से अधिक है, यह सामग्री केवल समुदाय के सदस्यों के लिए आरक्षित है।
> लॉगिन < या > रजिस्टर < इस सामग्री और अन्य सभी प्रतिबंधित सामग्रियों और उपकरणों तक पहुंच (100% निःशुल्क) है।

संबंधित विषय: स्वतः रिपोर्टिंग प्रणाली, एसआरएस, प्रतिकूल दवा प्रतिक्रिया, एडीआर, फार्माकोविजिलेंस, पोस्ट-मार्केटिंग निगरानी, ​​सिग्नल डिटेक्शन, येलो कार्ड स्कीम, एफएईआरएस, कम रिपोर्टिंग।

ऐतिहासिक संदर्भ

प्रतिकूल दवा प्रतिक्रियाओं के लिए स्वतः रिपोर्टिंग प्रणाली

1960
1960
1969
1976-05-28
1980
1990
1960
1965
1970
1980
1980
1990

(यदि तिथि अज्ञात है या प्रासंगिक नहीं है, उदाहरण के लिए "द्रव यांत्रिकी", तो इसके उल्लेखनीय उद्भव का एक अनुमानित आंकड़ा प्रदान किया गया है)

संबंधित आविष्कार, नवाचार और तकनीकी सिद्धांत

पंजीकृत सदस्यों के लिए पूर्ण आकार की छवियाँ और डाउनलोड 100% निःशुल्क उपलब्ध हैं।