गुणवत्ता प्रबंधन और अनुपालन प्रणालियाँ - Course & Test
इंजीनियरों को विनियमित उद्योगों में स्थानांतरित करने से उत्पाद डिजाइन में गुणवत्ता अनुपालन और सहयोग को बढ़ावा मिलता है।
किसी विनियमित या मानक-आधारित विनिर्माण वातावरण में काम करने के लिए एक ऐसे ढांचे की आवश्यकता होती है जिसे यह पाठ्यक्रम चरण दर चरण विकसित करता है। इसकी शुरुआत शब्दावली और सत्यापन-बनाम-मान्यकरण के अंतर से होती है जो प्रत्येक गुणवत्ता रिकॉर्ड का आधार है, फिर यह यांत्रिक हार्डवेयर, घरेलू उपकरण, खाद्य उद्योग उपकरण और सामान्य रूप से विनिर्माण को नियंत्रित करने वाले मानक ढांचों से गुजरता है, और अंत में जोखिम विश्लेषण और महत्वपूर्ण नियंत्रण बिंदुओं, विनियमित उत्पादन पर लागू चरण-द्वार संरचना, और गुणवत्ता और संचालन टीमों द्वारा साझा किए जाने वाले विनिर्माण दक्षता अनुशासन के रूप में सिंगल-मिनट एक्सचेंज ऑफ डाई पर समाप्त होता है।
जो इंजीनियर सामान्य विनिर्माण से किसी विनियमित उद्योग, जैसे चिकित्सा उपकरण, खाद्य प्रसंस्करण, एयरोस्पेस या ऑटोमोटिव में जाते हैं, वे जल्दी ही यह जान जाते हैं कि गुणवत्ता रिकॉर्ड के लिए आवश्यक अनुशासन एक सामान्य डिजाइन समीक्षा की तुलना में कहीं अधिक होता है।
यह कोर्स इसी बदलाव के लिए और उन गुणवत्ता इंजीनियरों के लिए बनाया गया है जिन्हें डिज़ाइन टीमों के साथ कुशलतापूर्वक काम करने के लिए विनिर्माण-संबंधी शब्दावली की आवश्यकता होती है। जब इंजीनियर किसी अनियमितता के कारण दबाव में सीखने से पहले ही इन प्रणालियों को समझ लेते हैं, तो निर्माता ऑडिट संबंधी त्रुटियों और रिकॉल के जोखिम को कम कर देते हैं।
The Concepts & Tools to Learn in this Course:
ये ज्ञान के निकाय हैं जिनका मूल्यांकन नीचे दिए गए परीक्षण में किया जाएगा:
गुणवत्ता शब्दावली पर लागू डिजाइन और विनिर्माण शब्दावली
प्रमाणीकरण और सत्यापन में अंतर
यांत्रिक हार्डवेयर मानक ढांचा
घरेलू उपकरण मानक ढांचा
खाद्य उद्योग मानक ढांचा
विनिर्माण और उद्योग मानक ढांचा
खतरा विश्लेषण और महत्वपूर्ण नियंत्रण बिंदु
तकनीकी दस्तावेज़ीकरण में डिजिटल ऑब्जेक्ट आइडेंटिफ़ायर का उपयोग
नियंत्रित प्रक्षेपण पर फेज़ गेट प्रक्रिया लागू की गई
सिंगल मिनट एक्सचेंज ऑफ़ डाई
आईएसओ 9001:2015 गुणवत्ता प्रबंधन प्रणाली संरचना
योजना-कार्य-जांच-कार्य चक्र
सुधारात्मक एवं निवारक कार्रवाई प्रक्रिया
आंतरिक लेखापरीक्षा की योजना और क्रियान्वयन
अनुपालन न होने की रिपोर्टिंग और निपटान
दस्तावेज़ और अभिलेख नियंत्रण आवश्यकताएँ
आपूर्तिकर्ता गुणवत्ता प्रबंधन और आवक निरीक्षण
आईएसओ 13485 चिकित्सा उपकरण गुणवत्ता प्रबंधन का अवलोकन
मूल कारण का पता लगाने की विधि के रूप में दोष वृक्ष विश्लेषण
प्रबंधन समीक्षा और सतत सुधार रिपोर्टिंग
Our Suggested Readings
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नोट: इस विशेष पाठ्यक्रम के लिए, लेखों को किसी भी क्रम में पढ़ा जा सकता है।
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The test consists of 20 questions in random order, out of many more, to insure novelty each time. Each completely correct answer gets you 10 points. You get a full correction at the end of the test.
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check-boxes: 1 or several answers must be checked (with strict all-good-or-nothing grading logic)
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