Temperatura de color correlacionada (CCT)

Fenómeno de la mecánica cuántica en el que una función de onda puede propagarse a través de una barrera de energía potencial. Clásicamente, una partícula que carezca de energía suficiente para superar una barrera se reflejaría. Sin embargo, debido a la naturaleza ondulatoria de las partículas, existe una probabilidad distinta de cero de que la partícula aparezca al otro lado de la barrera, atravesándola.

El potencial electroquímico, [latex]\bar{\mu}_i[/latex], cuantifica la energía total de una especie cargada `i` en un sistema. Combina el potencial químico, [latex]\mu_i[/latex], que tiene en cuenta la concentración y las propiedades intrínsecas, con la energía potencial electrostática, [latex]z_i F \phi[/latex]. La fórmula es [latex]\bar{\mu}_i = \mu_i + z_i F \phi[/latex], donde [latex]z_i[/latex] es la carga del ion, [latex]F[/latex] es la constante de Faraday y [latex]phi[/latex] es el potencial eléctrico local.

El Difusor Reflectante Perfecto, también conocido como blanco perfecto, es una superficie teórica idealizada que se utiliza como estándar de referencia en colorimetría y espectrofotometría. Se define como una superficie que refleja el 100 % de la luz incidente en todas las longitudes de onda del espectro visible y la refleja de forma perfectamente difusa (reflectancia lambertiana), lo que significa que su brillo es uniforme desde cualquier ángulo de visión.

Un superácido es un ácido con una acidez superior a la del ácido sulfúrico puro 100%. La escala de pH convencional es inadecuada para estos medios. En su lugar, su acidez se mide utilizando la función de acidez de Hammett, [latex]H_0[/latex]. Esta función se basa en la protonación de bases indicadoras débiles y se define como [latex]H_0 = pK_{BH^+} - \log\left(\frac{[BH^+]}{[B]}\right)[/latex].

El proceso de la antraquinona, desarrollado en la década de 1930, es el método industrial dominante para la producción de peróxido de hidrógeno. Consiste en la hidrogenación de un derivado de la antraquinona a una antrahidroquinona, seguida de su oxidación con aire para regenerar la antraquinona original y producir peróxido de hidrógeno. El H₂O₂ se extrae posteriormente con agua y se concentra, creando un ciclo continuo y eficiente.

Es imposible conocer simultáneamente con perfecta exactitud ciertos pares de propiedades físicas complementarias de una partícula. El ejemplo más común es la posición [latex]x[/latex] y el momento [latex]p[/latex]. El principio establece que el producto de sus incertidumbres, [latex]\Delta x[/latex] y [latex]\Delta p[/latex], debe ser mayor o igual que un valor específico: [latex]\Delta x \Delta p \ge \frac{\hbar}{2}[/latex].

Un fluido no newtoniano es aquel cuya viscosidad cambia bajo un esfuerzo cortante aplicado. A diferencia de un fluido newtoniano, en el que la viscosidad es constante, sus propiedades de flujo no se describen mediante una relación lineal entre la tensión de cizallamiento ([latex]\tau[/latex]) y la velocidad de cizallamiento ([latex]\dot{\gamma}[/latex]). Esta dependencia puede manifestarse como adelgazamiento por cizallamiento (la viscosidad disminuye con el esfuerzo) o espesamiento por cizallamiento (la viscosidad aumenta con el esfuerzo).

El lugar geométrico planckiano es la trayectoria que sigue el color de un radiador de cuerpo negro incandescente en un espacio de cromaticidad a medida que cambia su temperatura. Se suele representar en el diagrama de cromaticidad xy de la CIE 1931, como un arco que va desde la región rojiza-anaranjada hasta la región azul-blanca. Sirve como referencia fundamental para definir la temperatura de color.

El espectro ultravioleta se subdivide comúnmente en UVA (400–315 nm), UVB (315–280 nm) y UVC (280–100 nm). La UVA, o radiación UV de onda larga, es la menos energética y penetra más profundamente en la piel. La UVB, o radiación UV de onda media, causa quemaduras solares y es crucial para la síntesis de vitamina D. La UVC, o radiación UV de onda corta, es la más energética y germicida, pero es completamente absorbida por la atmósfera terrestre.

Descubierto en 1933 por Walther Meissner y Robert Ochsenfeld, el efecto Meissner consiste en la expulsión de un campo magnético de un superconductor durante su transición al estado superconductor. Cuando un material se enfría por debajo de su temperatura crítica ([latex]T_c[/latex]) en presencia de un campo magnético externo débil, anula activamente todo flujo magnético en su interior, convirtiéndose en un diamante perfecto.