Modelo de lanzamiento de viajes compartidos

La norma ISO 14644-1 clasifica la limpieza del aire de las salas blancas en función de la concentración máxima admisible de partículas en suspensión. La clasificación, de ISO 1 a ISO 9, viene determinada por la fórmula [latex]C_N = 10^N \times (\frac{0,1}{D})^{2,08}[/latex], donde [latex]C_N[/latex] es la concentración máxima de partículas/m³, N es el número de clase ISO y D es el tamaño de las partículas en µm.

La teoría del "Punto de Inflexión" de Malcolm Gladwell postula que las epidemias sociales son impulsadas por tres tipos clave de personas: los Expertos, especialistas en información; los Conectores, con amplias redes sociales; y los Vendedores, comunicadores persuasivos. La difusión de una idea, producto o mensaje alcanza una masa crítica o "punto de inflexión" cuando estos tres arquetipos se conectan eficazmente.

Diseño para Seis Sigma (DFSS) es una metodología aplicada al diseño o rediseño de productos y procesos, a diferencia de DMAIC, que mejora los existentes. Su objetivo es garantizar que el nuevo diseño cumpla con los requisitos del cliente y alcance los niveles de calidad Seis Sigma desde el principio. Una metodología DFSS común es DMADV (Definir, Medir, Analizar, Diseñar, Verificar).

De la cuna a la cuna (C2C) es una filosofía de diseño que modela la industria humana a partir de los procesos naturales. Considera los materiales como "nutrientes" que circulan en sistemas de circuito cerrado. Este marco distingue dos ciclos: el ciclo biológico, para materiales biodegradables que pueden regresar al suelo de forma segura, y el ciclo técnico, para materiales que se reutilizan o supraciclan continuamente en procesos industriales sin perder calidad.

Una tecnología diseñada para eliminar el dióxido de carbono directamente de la atmósfera, donde su concentración es muy baja (~420 ppm). Los dos enfoques principales utilizan sistemas de disolventes líquidos, donde el aire pasa a través de soluciones químicas (p. ej., hidróxido de potasio), o sistemas de sorbentes sólidos, donde el aire pasa sobre superficies filtrantes que se unen químicamente al CO₂. El CO₂ capturado se libera posteriormente para su almacenamiento o utilización.

El software como dispositivo médico (SaMD) se define como software diseñado para fines médicos que funciona sin formar parte de un dispositivo médico de hardware. Regulado por organismos como el Foro Internacional de Reguladores de Dispositivos Médicos (IMDRF), el SaMD se clasifica en función de la criticidad de la información que proporciona y la situación sanitaria, lo que influye en sus requisitos regulatorios.

Una especificación para una clase de nanosatélites que utiliza un tamaño de unidad estándar de 10x10x10 cm, conocido como 1U, con una masa de hasta 2 kg. Los CubeSats pueden escalarse a tamaños de 1,5U, 2U, 3U, 6U o más de 12U. Esta estandarización redujo drásticamente las barreras de entrada para las misiones espaciales al permitir el uso compartido de dispensadores de lanzamiento y un mercado para componentes listos para usar.

El modelo de plataforma peer-to-peer (P2P) es un marco tecnológico y comercial que conecta directamente a las personas para realizar transacciones entre sí, evitando los intermediarios tradicionales. En la economía colaborativa, estas plataformas facilitan el intercambio de bienes, servicios o capital. Suelen proporcionar la infraestructura subyacente, incluyendo funcionalidades de búsqueda, sistemas de procesamiento de pagos y mecanismos cruciales para el desarrollo de la reputación y la confianza.

Una distinción fundamental en el marketing boca a boca (WOMM) es entre el boca a boca orgánico y el boca a boca amplificado. El boca a boca orgánico se produce de forma natural cuando los clientes se convierten en promotores simplemente porque están satisfechos con un producto y tienen un deseo natural de compartir su apoyo. El boca a boca amplificado se produce cuando los profesionales del marketing lanzan campañas diseñadas para fomentar o acelerar el boca a boca, como a través de la difusión con influencers o programas de recomendación.

Una tecnología de emisiones negativas que combina la producción de bioenergía con la captura y almacenamiento de carbono. La biomasa, que absorbe el CO2 atmosférico a medida que crece, se quema o procesa para generar energía (electricidad, calor o biocombustibles). Las emisiones de CO2 resultantes de este proceso se capturan y almacenan permanentemente, generalmente en formaciones geológicas, lo que resulta en una eliminación neta de CO2 de la atmósfera.

El método de inicio rápido T-Plan es un enfoque basado en talleres para crear rápidamente una primera versión de la hoja de ruta tecnológica. Desarrollado en la Universidad de Cambridge, reúne a gerentes técnicos y comerciales en un proceso estructurado. El taller se centra en cuatro perspectivas clave, representadas por capas: impulsores del mercado/negocio, sistemas de productos/servicios, soluciones tecnológicas y recursos subyacentes, todo ello representado en un cronograma.

El Net Promoter Score (NPS) es una métrica de investigación de mercado ampliamente utilizada que mide la lealtad del cliente y su disposición a participar en el marketing boca a boca. Se basa en una sola pregunta de encuesta: "¿Qué probabilidad hay de que recomiende nuestra empresa/producto/servicio a un amigo o compañero?". La puntuación se calcula restando el porcentaje de "Promotores" al de "Detractores".

Un grupo de numerosos satélites pequeños que orbitan en formación coordinada para lograr un objetivo común que un solo satélite de mayor tamaño no puede alcanzar. Estas constelaciones proporcionan cobertura global o casi global con altas tasas de revisitas. Entre sus aplicaciones clave se incluyen internet de banda ancha global (Starlink), observación diaria de la Tierra (Planet Labs) y rastreo marítimo y aeronáutico (Spire Global), gracias al bajo coste de los satélites individuales.

El sistema de Identificación Única de Dispositivo (UDI) es un estándar global para el marcado e identificación de dispositivos médicos a lo largo de su ciclo de vida. Exigido por organismos reguladores como la FDA de EE. UU., el UDI consta de un identificador de dispositivo (ID) para el modelo específico y un identificador de producción (IP) para el lote, el número de serie o la fecha de caducidad. Mejora la trazabilidad, la vigilancia poscomercialización y la seguridad del paciente.