網状化学はMOFの設計原理であり、あらかじめ定められた分子構成要素(金属ノードと有機リンカー)を組み立てて、予測可能なトポロジーを持つ拡張された秩序構造を形成する。この原理の重要な実証例が、等網状MOFの合成である。これは、基となるネットワークトポロジーを維持しながら、有機リンカーを段階的に長くすることで細孔サイズを系統的に拡大するものである。

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網状化学はMOFの設計原理であり、あらかじめ定められた分子構成要素(金属ノードと有機リンカー)を組み立てて、予測可能なトポロジーを持つ拡張された秩序構造を形成する。この原理の重要な実証例が、等網状MOFの合成である。これは、基となるネットワークトポロジーを維持しながら、有機リンカーを段階的に長くすることで細孔サイズを系統的に拡大するものである。
Reticular chemistry elevates the synthesis of materials from a trial-and-error process to a more deterministic, design-based science. It treats the metal clusters (Secondary Building Units, SBUs) and organic linkers as pre-defined geometric shapes (e.g., an octahedral SBU and a linear linker). By understanding the coordination preferences of the metal and the geometry of the linker, chemists can predict the resulting network topology before synthesis. The most famous example of this is the Isoreticular MOF (IRMOF) series, which is based on the archetypal MOF-5 structure. MOF-5 has a primitive cubic (pcu) topology formed from Zn4O octahedral SBUs and linear 1,4-benzenedicarboxylate (BDC) linkers.
The concept of isoreticular expansion was demonstrated by replacing the BDC linker with longer, but geometrically similar, dicarboxylate linkers like 2,6-naphthalenedicarboxylate (NDC) or 4,4′-biphenyldicarboxylate (BPDC). The resulting materials, IRMOF-8 and IRMOF-10 respectively, retained the same pcu network topology as MOF-5 but featured significantly larger pores. This systematic variation allowed for a direct correlation between linker length, pore size, and properties like gas uptake capacity, proving that MOF properties could be fine-tuned in a highly controlled manner. This principle has been extended to numerous other network topologies and building block combinations, solidifying MOFs as a prime example of programmable matter at the molecular level.
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網状化学と等網状拡張
(日付が不明または関連性がない場合、例えば「流体力学」などでは、その注目すべき出現時期の概算値が提示されます。)
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