クレードル・トゥ・クレードル（C2C）

ピアツーピア（P2P）プラットフォームモデルは、従来の仲介業者を介さずに個人同士が直接取引を行うための技術的・ビジネス的枠組みです。シェアリングエコノミーにおいて、これらのプラットフォームは商品、サービス、または資本の交換を促進します。通常、検索機能、決済処理システム、そして重要な評判構築および信頼構築メカニズムなど、基盤となるインフラストラクチャを提供します。

口コミマーケティング（WOMM）における根本的な違いは、「オーガニックな」口コミと「増幅された」口コミの区別です。オーガニックな口コミは、顧客が製品に満足し、その支持を自然に共有したいという欲求から、自然と支持者になる場合に発生します。一方、増幅された口コミは、インフルエンサーへの働きかけや紹介プログラムなど、口コミを促進または加速させるためにマーケターが企画したキャンペーンによって発生します。

バイオエネルギー生産と二酸化炭素回収・貯留を組み合わせた、排出削減を実現する技術。成長過程で大気中の二酸化炭素を吸収するバイオマスを燃焼または加工することで、エネルギー（電気、熱、バイオ燃料）を生成する。この過程で発生する二酸化炭素は回収され、通常は地層に永久的に貯留されるため、大気中の二酸化炭素が正味で除去されることになる。

二酸化炭素除去技術は、大気中の濃度が非常に低い（約420ppm）環境から直接二酸化炭素を除去することを目的としています。主な手法としては、液体溶媒システム（空気を化学溶液（例えば水酸化カリウム）に通す方式）と固体吸着剤システム（空気をフィルター状の表面を通過させ、そこで二酸化炭素と化学的に結合する方式）の2種類があります。捕捉された二酸化炭素は、貯蔵または利用のために放出されます。

医療機器としてのソフトウェア（SaMD）とは、ハードウェア医療機器の一部ではなく、医療目的で使用されるソフトウェアと定義されます。国際医療機器規制当局フォーラム（IMDRF）などの機関によって規制されているSaMDは、提供する情報の重要性や医療状況に基づいて分類され、その規制要件に影響を与えます。

ISO 14644-1 は、空気中の粒子の最大許容濃度によってクリーンルームの空気清浄度を分類します。ISO 1 から ISO 9 までの分類は、[latex]C_N = 10^N times (frac{0.1}{D})^{2.08}[/latex] の式で決定されます。ここで、[latex]C_N[/latex] は粒子の最大濃度/m³、N は ISO クラス番号、D は µm 単位の粒子サイズです。

マルコム・グラッドウェルの「ティッピングポイント」理論は、社会的な流行は3つの主要なタイプの人々によって推進されると提唱している。それは、情報専門家である「マベン」、広範な人脈を持つ「コネクター」、そして説得力のあるコミュニケーターである「セールスマン」である。アイデア、製品、またはメッセージの拡散は、これら3つの典型的な人々が効果的に関与したときに、臨界点、すなわち「ティッピングポイント」に達する。

デザイン・フォー・シックスシグマ（DFSS）は、製品やプロセスの設計または再設計に適用される手法であり、既存のものを改善するDMAICとは対照的です。DFSSの目的は、新しい設計が顧客の要求を満たし、最初からシックスシグマ品質レベルを達成することです。一般的なDFSS手法はDMADV（定義、測定、分析、設計、検証）です。

複数の小型衛星を、より大型の主衛星を打ち上げることを主目的としたロケットの副ペイロードとして搭載する打ち上げ戦略。この「相乗り」方式により、小型衛星運用者は打ち上げロケットの総容量のごく一部しか支払わなくて済むため、コストが大幅に削減され、小規模事業者でもより手頃な価格で頻繁に宇宙を利用できるようになる。

ネットプロモータースコア（NPS）は、顧客ロイヤルティと口コミマーケティングへの参加意欲を測定する、広く用いられている市場調査指標です。これは、「友人や同僚に当社の製品／サービスを勧める可能性はどのくらいですか？」という単一のアンケート質問に基づいています。スコアは、「推奨者」の割合から「批判者」の割合を差し引いて算出されます。

多数の小型衛星が協調した隊形で周回し、単一の大型衛星では達成できない共通の目的を達成する。これらの衛星群は、高い再訪頻度で地球全体またはほぼ地球全体をカバーできる。主な用途としては、個々の衛星の低コスト化によって実現される、グローバルなブロードバンドインターネット（Starlink）、日々の地球観測（Planet Labs）、海上・航空追跡（Spire Global）などが挙げられる。

固有機器識別（UDI）システムは、医療機器のライフサイクル全体を通して機器を識別・マーキングするための世界標準です。米国FDAなどの規制当局によって義務付けられているUDIは、特定のモデルを示す機器識別子（DI）と、バッチ番号、シリアル番号、または有効期限を示す製造識別子（PI）で構成されます。UDIは、トレーサビリティ、市販後監視、および患者の安全性を向上させます。