CRISPRè una rivoluzionaria tecnologia di editing genetico che consente di modificare con precisione le sequenze di DNA all'interno degli organismi. Utilizzando un RNA guida per indirizzare specifiche posizioni genetiche, CRISPR consente ai ricercatori di modificare efficacemente i geni, facilitando i progressi in campi quali le biotecnologie, la medicina e l'agricoltura. Il suo potenziale per l'innovazione nella progettazione e nello sviluppo di prodotti è molto ampio e offre nuove possibilità di creare organismi geneticamente modificati con caratteristiche desiderabili e di migliorare gli interventi terapeutici.
Questa settimana: editor di basi, editing genico, CRISPR, applicazioni cliniche, HOXA1, epitelio bronchiale, progressione del ciclo cellulare, p21/CDKN1A, CRISPR/Cas9, aldeide deidrogenasi 1A1,
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