Product Design, Manufacturing & Innovation Resources
Maison » Luminol

Luminol

1928
  • H. O. Albrecht
Expérience de chimiluminescence avec le luminol en chimie analytique.

(Image générée à titre d'illustration uniquement)

Le luminol (C8H7N3O2) présente une forte chimioluminescence bleue lorsqu'il est mélangé à un agent oxydant en solution basique. Un catalyseur, souvent un composé de fer comme l'hème de l'hémoglobine, est nécessaire. La réaction oxyde le luminol, formant un peroxyde instable qui se décompose en 3-aminophtalate dans un état excité électroniquement. Cet état excité se désintègre ensuite en émettant un photon bleu.

La réaction du luminol est un exemple classique de chimioluminescence en phase liquide. Le processus débute par la déprotonation du luminol dans une solution basique (par exemple, l'hydroxyde de sodium). Le dianion résultant réagit ensuite avec un oxydant, généralement le peroxyde d'hydrogène. Cette réaction est lente, mais considérablement accélérée par un catalyseur. En médecine légale, l'ion fer(II) du groupe hème de l'hémoglobine agit comme catalyseur. La réaction se déroule via un intermédiaire peroxyde cyclique, très instable. Cet intermédiaire s'effondre, libérant de l'azote gazeux et formant du 3-aminophtalate dans un état singulet excité. La relaxation ultérieure de cet état excité vers l'état fondamental entraîne l'émission d'un photon, produisant une lueur bleue caractéristique autour de 425 nm. La sensibilité de cette réaction est remarquable, permettant la détection de dilutions sanguines aussi faibles qu'une partie par million. Cependant, elle n'est pas spécifique au sang, car d'autres substances comme les sels de cuivre, la peroxydase de raifort et même certains agents de blanchiment peuvent catalyser la réaction, ce qui peut conduire à de faux positifs dans un contexte médico-légal.

UNESCO Nomenclature: 2401
– Chimie analytique

Taper

Procédé chimique

Perturbation

Incrémentale

Usage

Utilisation généralisée

Précurseurs

  • synthèse du luminol (1902)
  • découverte de la chimioluminescence chez la lophine (1877)
  • compréhension de la catalyse et des réactions d'oxydoréduction
  • développement de techniques de chimie analytique de base

Applications

  • science médico-légale pour détecter des traces de sang
  • dosages biochimiques pour la détection du cuivre, du fer et des cyanures
  • tests immuno-enzymatiques (ELISA)
  • Western blotting pour la détection des protéines

Brevets:

NA

Idées d'innovations potentielles

En raison du trafic généré par les robots de scraping, actuellement supérieur à 40 000 par jour, ce contenu est réservé aux membres de la communauté.
> Connexion < ou > Registre < (100% gratuit) pour y accéder, ainsi qu'à tous les autres contenus et outils à accès restreint.

En rapport avec : luminol, chimiluminescence, médecine légale, détection du sang, catalyseur, hémoglobine, oxydation, 3-aminophtalate, chimie analytique, peroxyde d'hydrogène.

Contexte historique

Luminol

1880
1902
1920
1928
1930
1940
1950
1880
1900
1910
1921
1930
1930
1940
1950

(si la date est inconnue ou non pertinente, par exemple « mécanique des fluides », une estimation arrondie de son émergence notable est fournie)

Inventions, innovations et principes techniques connexes

Les images en pleine résolution et les téléchargements sont uniquement disponibles, et 100% gratuits, pour les membres inscrits.