(Imagen generada únicamente con fines ilustrativos)
Una esterilización física método Este método elimina los microorganismos de líquidos y gases haciéndolos pasar a través de un filtro con poros lo suficientemente pequeños como para retenerlos. Un tamaño de poro común para la filtración esterilizante es de 0,22 micrómetros (µm), que elimina eficazmente la mayoría de las bacterias. Esta técnica no mata los microorganismos, sino que los separa físicamente, lo que la hace ideal para soluciones termolábiles.
La filtración estéril es un método de esterilización único, ya que no inactiva ni mata los microorganismos, sino que los elimina físicamente de un fluido (líquido o gas). El proceso se basa en un filtro de membrana, una fina capa de material semipermeable diseñada con una distribución específica del tamaño de poro. Para la esterilización, se suele utilizar un filtro con un tamaño de poro nominal de 0,22 micrómetros (µm) o menor. Este tamaño se elige en función de las dimensiones de las bacterias de vida libre más pequeñas conocidas, como Brevundimonas diminuta, que se utiliza a menudo como organismo de referencia para validar los filtros de grado esterilizante. A medida que el fluido se fuerza a través del filtro mediante presión positiva o vacío, los poros permiten el paso de las moléculas del fluido, pero son lo suficientemente pequeños como para atrapar bacterias y otros microorganismos en la superficie del filtro. El principal mecanismo de retención es la exclusión por tamaño, pero otros efectos, como la atracción electrostática y la intercepción por trayectorias tortuosas, también pueden contribuir a la captura. Este método es indispensable para soluciones que contienen componentes termolábiles, como proteínas, enzimas, vacunas y ciertos antibióticos, que se desnaturalizarían o destruirían con métodos térmicos como la esterilización en autoclave. Se considera una técnica de esterilización no destructiva. Sin embargo, presenta limitaciones. No puede eliminar todos los virus, ya que muchos son menores de 0,22 µm, ni tampoco las endotoxinas o pirógenos disueltos. Además, el proceso debe realizarse en condiciones asépticas para evitar la recontaminación del fluido filtrado.
The history of filtration for microbial removal dates back to the late 19th century. In 1884, Charles Chamberland, an associate of Louis Pasteur, developed the Chamberland filter made of unglazed porcelain. This device was instrumental in early virology; it was used by Dmitri Ivanovsky in 1892 and Martinus Beijerinck in 1898 to demonstrate that the agent causing tobacco mosaic disease was smaller than any known bacterium, as it could pass through the filter. They called this new class of infectious agent a ‘filterable virus.’ These early filters were effective but slow and brittle. The technology evolved significantly throughout the 20th century with the development of modern membrane filters made from materials like cellulose esters, nylon, and polysulfone. These new materials allowed for the creation of filters with highly controlled pore sizes, greater durability, and higher flow rates, making sterile filtration a reliable and scalable process for the pharmaceutical, biotechnology, and food and beverage industries.
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Filtración estéril
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