بيت » The Carbon-Fluorine Bond: the Source of PFAS Stability

The Carbon-Fluorine Bond: the Source of PFAS Stability

1940
Chemist conducting experiment on PFAS in organic chemistry lab.

Per- and polyfluoroalkyl substances (PFAS) are characterized by a chain of carbon atoms bonded to fluorine atoms. The carbon-fluorine (C-F) bond is one of the strongest single bonds in organic chemistry, with a bond dissociation energy around 485 kJ/mol. This extreme strength makes PFAS highly resistant to chemical, thermal, and biological degradation, leading to their environmental persistence.

The exceptional stability of per- and polyfluoroalkyl substances (PFAS) is fundamentally rooted in the properties of the carbon-fluorine (C-F) bond. Fluorine is the most electronegative element, creating a highly polarized bond with carbon. This results in a short bond length (around 1.35 Å) and a very high bond dissociation energy, making it extremely difficult to break. In perfluoroalkyl substances, where all non-terminal carbons are fully saturated with fluorine atoms, this effect is amplified. The fluorine atoms create a helical sheath around the carbon backbone, sterically protecting it from chemical attack. This ‘fluorine shield’ also repels both water (hydrophobicity) and oils (oleophobicity), a rare combination that makes PFAS effective surfactants. The cumulative inductive effect of multiple fluorine atoms also strengthens adjacent C-C bonds within the chain, further contributing to the molecule’s overall inertness. This chemical robustness is why PFAS are dubbed “forever chemicals”; they do not readily break down under natural environmental conditions, leading to their widespread accumulation.

UNESCO Nomenclature: 2506
– Organic chemistry

النوع

Chemical Property

الاضطراب

التأسيسية

الاستخدام

الاستخدام الواسع النطاق

السلائف

  • discovery of fluorine by henri moissan in 1886
  • development of quantum mechanics to explain chemical bonding (e.g., linus pauling’s work on electronegativity)
  • early synthesis of simple organofluorine compounds in the late 19th and early 20th centuries

التطبيقات

  • non-stick coatings (teflon)
  • stain-resistant fabrics (scotchgard)
  • firefighting foams (AFFF)
  • water-repellent clothing
  • food packaging

براءات الاختراع:

NA

أفكار ابتكارات محتملة

!!مستويات !!! العضوية مطلوبة

يجب أن تكون عضوًا !!! مستويات!!! للوصول إلى هذا المحتوى.

انضم الآن

هل أنت عضو بالفعل؟ سجّل الدخول هنا
Related to: carbon-fluorine bond, pfas, perfluoroalkyl, stability, bond energy, organic chemistry, forever chemicals, electronegativity, persistence, organofluorine.

اترك تعليقاً

لن يتم نشر عنوان بريدك الإلكتروني. الحقول الإلزامية مشار إليها بـ *

متاح للتحديات الجديدة
مهندس ميكانيكي، مشروع، هندسة العمليات أو مدير البحث والتطوير
تطوير المنتج الفعال

متاح لتحدي جديد في غضون مهلة قصيرة.
تواصل معي على LinkedIn
تكامل الإلكترونيات المعدنية والبلاستيكية، التصميم مقابل التكلفة، ممارسات التصنيع الجيدة (GMP)، بيئة العمل، الأجهزة والمواد الاستهلاكية متوسطة إلى عالية الحجم، التصنيع المرن، الصناعات الخاضعة للتنظيم، شهادات CE وFDA، التصميم بمساعدة الحاسوب (CAD)، Solidworks، الحزام الأسود من Lean Sigma، شهادة ISO 13485 الطبية

نحن نبحث عن راعي جديد

 

هل شركتك أو مؤسستك متخصصة في التقنية أو العلوم أو الأبحاث؟
> أرسل لنا رسالة <

احصل على جميع المقالات الجديدة
مجاني، لا يوجد بريد عشوائي، ولا يتم توزيع البريد الإلكتروني ولا إعادة بيعه

أو يمكنك الحصول على عضويتك الكاملة -مجانًا- للوصول إلى جميع المحتويات المحظورة >هنا<

السياق التاريخي

(إذا كان التاريخ غير معروف أو غير ذي صلة، على سبيل المثال "ميكانيكا الموائع"، يتم تقديم تقدير تقريبي لظهوره الملحوظ)

الاختراع والابتكار والمبادئ التقنية ذات الصلة

Scroll to Top

قد يعجبك أيضاً