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Manager di Ricerca e Sviluppo con oltre 20 anni di esperienza nello sviluppo di dispositivi medici regolamentati, dalla fase di progettazione fino alla validazione e alla producibilità, in conformità con le normative ISO 13485, MDR e FDA 21 CFR 820.
Con esperienza pratica, certificazione Lean Sigma Black Belt e competenze multilingue, ho ridotto i tempi di commercializzazione e i costi di prodotti e dispositivi di consumo di Classe II.
Disponibile con breve preavviso per posizioni di Ricerca e Sviluppo in tutto il mondo, con l'obiettivo di lanciare nuovi prodotti sul mercato.
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