Lieu de Planck

Un fluide non newtonien est un fluide dont la viscosité change sous l'effet d'une contrainte de cisaillement appliquée. Contrairement à un fluide newtonien dont la viscosité est constante, ses propriétés d'écoulement ne sont pas décrites par une relation linéaire entre la contrainte de cisaillement ([latex]\tau[/latex]) et le taux de cisaillement ([latex]\dot{\gamma}[/latex]). Cette dépendance peut se manifester sous la forme d'un amincissement par cisaillement (la viscosité diminue avec la contrainte) ou d'un épaississement par cisaillement (la viscosité augmente avec la contrainte).

Le spectre ultraviolet est généralement subdivisé en UVA (400–315 nm), UVB (315–280 nm) et UVC (280–100 nm). Les UVA, ou UV à ondes longues, sont les moins énergétiques et pénètrent la peau en profondeur. Les UVB, ou UV à ondes moyennes, provoquent des coups de soleil et sont essentiels à la synthèse de la vitamine D. Les UVC, ou UV à ondes courtes, sont les plus énergétiques et germicides, mais sont entièrement absorbés par l'atmosphère terrestre.

Découvert en 1933 par Walther Meissner et Robert Ochsenfeld, l'effet Meissner est l'expulsion d'un champ magnétique d'un supraconducteur lors de sa transition vers l'état supraconducteur. Lorsqu'un matériau est refroidi en dessous de sa température critique ([latex]T_c[/latex]) en présence d'un faible champ magnétique externe, il annule activement tout flux magnétique en son sein, devenant un diamant parfait.

Phénomène de mécanique quantique où une fonction d'onde peut se propager à travers une barrière d'énergie potentielle. Classiquement, une particule qui n'a pas l'énergie suffisante pour franchir une barrière est réfléchie. Toutefois, en raison de la nature ondulatoire des particules, il existe une probabilité non nulle que la particule apparaisse de l'autre côté de la barrière, en la traversant effectivement par un "tunnel".

Le potentiel électrochimique, [latex]\bar{\mu}_i[/latex], quantifie l'énergie totale d'une espèce chargée `i` dans un système. Il combine le potentiel chimique, [latex]\mu_i[/latex], qui tient compte de la concentration et des propriétés intrinsèques, avec l'énergie potentielle électrostatique, [latex]z_i F \phi[/latex]. La formule est [latex]\bar{\mu}_i = \mu_i + z_i F \phi[/latex], où [latex]z_i[/latex] est la charge de l'ion, [latex]F[/latex] est la constante de Faraday et [latex]phi[/latex] est le potentiel électrique local.

La température de couleur corrélée (TCC) est une mesure utilisée pour les sources lumineuses qui ne rayonnent pas comme des corps noirs idéaux, telles que les LED ou les lampes fluorescentes. Elle correspond à la température du radiateur de Planck dont la couleur est perçue comme la plus proche de celle de la source lumineuse. Cette « proximité » est déterminée en trouvant le point du lieu de Planck le plus proche des coordonnées de chromaticité de la source.

Le diffuseur réfléchissant parfait, aussi appelé blanc parfait, est une surface théorique et idéalisée utilisée comme référence en colorimétrie et spectrophotométrie. Il se définit comme une surface réfléchissant 100 % de la lumière incidente à chaque longueur d'onde du spectre visible et la reflétant de manière parfaitement diffuse (réflectance lambertienne), ce qui signifie que sa luminosité est uniforme quel que soit l'angle d'observation.

Un superacide est un acide dont l'acidité est supérieure à celle de l'acide sulfurique pur 100%. L'échelle de pH conventionnelle n'est pas adaptée à ces milieux. Leur acidité est mesurée à l'aide de la fonction d'acidité de Hammett, [latex]H_0[/latex]. Cette fonction est basée sur la protonation des bases indicatrices faibles et est définie comme [latex]H_0 = pK_{BH^+} - \log\left(\frac{[BH^+]}{[B]}}\right)[/latex].

Le procédé à l'anthraquinone, développé dans les années 1930, est la principale méthode industrielle de production de peroxyde d'hydrogène. Il consiste à hydrogéner un dérivé de l'anthraquinone en anthrahydroquinone, puis à l'oxyder à l'air pour régénérer l'anthraquinone d'origine et produire du peroxyde d'hydrogène. L'eau est ensuite extraite et concentrée, créant ainsi un cycle continu et efficace.

L'état d'oxydation, ou nombre d'oxydation, est la charge hypothétique qu'aurait un atome si toutes ses liaisons avec différents atomes étaient 100 % ioniques. Il permet de suivre le transfert d'électrons dans les réactions d'oxydoréduction. Une augmentation de l'état d'oxydation indique une oxydation, tandis qu'une diminution indique une réduction. Ce formalisme simplifie l'analyse des réactions chimiques complexes.