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Auto-assemblage moléculaire dans les biomatériaux

1990
Scène de laboratoire démontrant l'auto-assemblage moléculaire dans les biomatériaux pour les applications biomédicales.

(generate image for illustration only)

Molecular self-assembly is a ‘bottom-up’ process where molecules spontaneously organize into ordered structures without external guidance. This phenomenon, driven by non-covalent interactions like hydrogen bonds, hydrophobic effects, and van der Waals forces, is fundamental in biology (e.g., protein folding, lipid bilayer formation). In biomaterials, it is harnessed to create complex, nanostructured materials like hydrogels and nanofibers for biomedical applications.

Self-assembly provides a powerful paradigm for creating biomaterials that mimic the hierarchical complexity of biological tissues. The process is thermodynamically driven, seeking a minimum Gibbs free energy state. The design begins with molecular building blocks, often amphiphilic molecules (containing both hydrophilic and hydrophobic parts) such as block copolymers or peptide amphiphiles (PAs). When placed in an aqueous environment above a critical concentration, these molecules arrange themselves to minimize the unfavorable contact between their hydrophobic segments and water. This can lead to various nanostructures, including spherical micelles, cylindrical nanofibers, or planar bilayers, with the final morphology dictated by molecular geometry and packing parameters. A key advantage is the ability to encode biological function directly into the building blocks. For example, a PA can be designed with a peptide sequence containing the RGD motif, a well-known cell adhesion ligand. Upon self-assembly into nanofibers, this motif is displayed on the fiber surface, creating a scaffold that actively promotes cell attachment. These systems are often dynamic and responsive. A change in pH, temperature, or ionic strength can trigger a structural transition, allowing for the creation of ‘smart’ materials. For instance, a self-assembling peptide solution can be designed to be liquid for easy injection but form a solid hydrogel scaffold at body temperature, entrapping cells and drugs at a target site for regenerative medicine applications.

UNESCO Nomenclature: 2209
– Polymer chemistry

Taper

Processus chimique

Perturbation

Fondamentaux

Usage

Emerging Technology

Précurseurs

  • compréhension des forces non covalentes (liaisons hydrogène, van der Waals)
  • découverte de la structure bicouche lipidique des membranes cellulaires
  • travaux sur le repliement des protéines et la structure quaternaire
  • développement de la chimie des polymères, en particulier des copolymères séquencés
  • travaux de Lehn, Pedersen et Cram en chimie supramoléculaire, récompensés par le prix Nobel

Applications

  • fabrication d'échafaudages nanofibreux pour l'ingénierie tissulaire qui imitent la matrice extracellulaire naturelle
  • développement d'hydrogels injectables pour l'administration de médicaments et l'encapsulation cellulaire
  • creation of responsive ‘smart’ materials that change properties in response to stimuli like ph or temperature
  • formation de nanotransporteurs tels que des micelles et des vésicules pour une thérapie ciblée
  • revêtements de surface qui empêchent l'encrassement biologique

Brevets:

NA

Idées d'innovations potentielles

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Related to: self-assembly, bottom-up, supramolecular chemistry, non-covalent interactions, hydrogel, nanofiber, amphiphile, block copolymer, smart material, peptide amphiphile.

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Contexte historique

Auto-assemblage moléculaire dans les biomatériaux

1970
1980
1980
1990
1994
1970
1974-11-15
1980
1986
1991
2015-09-14

(si la date est inconnue ou non pertinente, par exemple « mécanique des fluides », une estimation arrondie de son émergence notable est fournie)

Inventions, innovations et principes techniques connexes

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