Impactos en la salud de las partículas finas (PM2.5)

La farmacovigilancia es la ciencia farmacológica relacionada con la detección, evaluación, comprensión y prevención de los efectos adversos, en particular los efectos secundarios a corto y largo plazo de los medicamentos. Es un proceso continuo que comienza durante los ensayos clínicos y se extiende a lo largo de todo el ciclo de vida de un medicamento, centrándose en la vigilancia poscomercialización para identificar reacciones adversas a medicamentos (RAM) raras o previamente desconocidas.

Un implante coclear es una neuroprótesis quirúrgica que proporciona la percepción del sonido a personas con pérdida auditiva neurosensorial de severa a profunda. A diferencia de los audífonos, que amplifican el sonido, los implantes cocleares evitan las partes dañadas del oído (las células ciliadas) y estimulan directamente el nervio auditivo con impulsos eléctricos, que el cerebro interpreta como sonido.

La biocompatibilidad se refiere a la capacidad de un material para funcionar con una respuesta adecuada del huésped en una aplicación específica. No es una propiedad intrínseca del material, sino que se define por la situación. Los factores clave incluyen la química superficial, la topografía y las propiedades mecánicas del material, que determinan la respuesta biológica, como la adsorción de proteínas, la adhesión celular, la inflamación y la encapsulación fibrosa.

Los materiales bioactivos son una clase de biomateriales diseñados para generar una respuesta biológica positiva específica en la interfaz entre el material y el tejido, lo que resulta en la formación de una unión entre ellos. A diferencia de los materiales bioinertes, que buscan una interacción mínima, los materiales bioactivos participan activamente en los procesos de cicatrización. Un ejemplo clásico es el biovidrio, que forma una capa de hidroxiapatita en su superficie, uniéndose directamente al hueso.

Los dispositivos médicos se clasifican en clases según el riesgo que representan para los pacientes y usuarios. Este enfoque basado en el riesgo, utilizado por organismos reguladores como la FDA de EE. UU. y la UE, suele incluir tres o cuatro niveles (p. ej., Clase I, IIa, IIb, III). Los dispositivos de bajo riesgo, como los depresores linguales, son de Clase I, mientras que los dispositivos de soporte vital de alto riesgo, como los marcapasos, son de Clase III.

Un desfibrilador automático implantable (DAI) es un pequeño dispositivo que funciona con baterías y se coloca en el tórax para monitorizar el ritmo cardíaco y detectar arritmias potencialmente mortales, como la taquicardia ventricular o la fibrilación. Cuando se detecta un ritmo anormal, el DAI puede administrar una descarga eléctrica calibrada con precisión (desfibrilación) para restablecer el ritmo cardíaco normal y prevenir la muerte súbita cardíaca.

Un andamio de ingeniería de tejidos es una estructura biomaterial tridimensional porosa que sirve como plantilla temporal para la regeneración tisular. Está diseñado para favorecer la adhesión, migración, proliferación y diferenciación celular, guiando la formación de nuevo tejido funcional. Sus propiedades clave incluyen biocompatibilidad, biodegradabilidad, resistencia mecánica adecuada, alta porosidad y una red de poros interconectados que permite el transporte de nutrientes y desechos.