細胞生物学において、過酸化水素は代謝の有害な副産物であるだけでなく、酸化還元シグナル伝達経路における重要なセカンドメッセンジャーでもある。低濃度で制御された条件下では、ホスファターゼや転写因子などのタンパク質上の特定のシステイン残基を可逆的に酸化することができる。この修飾はタンパク質の活性を変化させ、細胞増殖、分化、免疫応答などのプロセスを調節する。

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細胞生物学において、過酸化水素は代謝の有害な副産物であるだけでなく、酸化還元シグナル伝達経路における重要なセカンドメッセンジャーでもある。低濃度で制御された条件下では、ホスファターゼや転写因子などのタンパク質上の特定のシステイン残基を可逆的に酸化することができる。この修飾はタンパク質の活性を変化させ、細胞増殖、分化、免疫応答などのプロセスを調節する。
長い間、過酸化水素などの活性酸素種(ROS)は、酸化ストレスや細胞損傷を引き起こす毒性物質としてのみ考えられていました。しかし、20世紀後半から始まった研究により、より複雑な役割が明らかになりました。H₂O₂は、理想的なシグナル伝達分子となる特性を備えています。小さく、膜透過性があり、ラジカルではないため、スーパーオキシドラジカル([latex]O_2^{cdot-}[/latex])などの他のROSよりも安定性と特異性が高いのです。細胞内でのH₂O₂の生成は、多くの場合、NADPHオキシダーゼ(NOX)ファミリーの酵素によって厳密に制御されています。生成されたH₂O₂は拡散し、特定の標的と反応することができます。主な標的は、タンパク質中のシステイン残基のチオール基(-SH)です。チオール基がスルフェン酸(-SOH)に酸化されるのは可逆的な修飾であり、タンパク質の構造変化を引き起こし、その機能を変化させる可能性があります。これは、もう一つの一般的な翻訳後修飾であるリン酸化に類似しています。H₂O₂によって調節される主要なタンパク質には、酸化によって不活性化され、チロシンリン酸化と下流シグナル伝達の増加につながるタンパク質チロシンホスファターゼ(PTP)が含まれます。NF-κBやAP-1などの転写因子も細胞の酸化還元状態によって調節され、遺伝子発現に影響を与えます。H₂O₂シグナル伝達の特異性は、局所的な産生と標的タンパク質中の高反応性システイン残基の存在によって達成されます。ペルオキシレドキシンやグルタチオンペルオキシダーゼ酵素などの細胞抗酸化システムは、H₂O₂を迅速に中和し、シグナルが一時的かつ空間的に限定されることを保証します。
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酸化還元シグナル伝達のための過酸化水素
(日付が不明または関連性がない場合、例えば「流体力学」などでは、その注目すべき出現時期の概算値が提示されます。)
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