異時性(ヘテロクロニー)とは、祖先と比較して発生事象の速度やタイミングが進化的に変化することを指します。これは形態進化を生み出す主要なメカニズムの一つです。主な種類としては、幼形成熟(成人期に幼体の特徴が残ること)と過形成熟(成人の特徴が誇張されること)が挙げられます。ヒトの頭蓋骨の進化は、他の類人猿と比較した幼形成熟の例としてよく挙げられます。

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異時性(ヘテロクロニー)とは、祖先と比較して発生事象の速度やタイミングが進化的に変化することを指します。これは形態進化を生み出す主要なメカニズムの一つです。主な種類としては、幼形成熟(成人期に幼体の特徴が残ること)と過形成熟(成人の特徴が誇張されること)が挙げられます。ヒトの頭蓋骨の進化は、他の類人猿と比較した幼形成熟の例としてよく挙げられます。
発生と進化を結びつける考え方自体は古くからあるが、スティーブン・ジェイ・グールドが1977年に著した『個体発生と系統発生』は、異時性に関する現代的な概念的枠組みを提供した。彼は「時計」モデルを用いて異時性を定式化し、発生速度の変化(加速と幼形成熟)と発生過程の開始または終了のタイミングの変化(前発生と過剰形態化)を区別した。これらの過程は体の部位ごとに分離できるため、モザイク状の進化が可能となる。
幼形成熟、すなわち幼形の特徴の保持は、幼形成熟(発達速度の低下)または早期発達停止(発達の早期停止)によって起こり得る。典型的な例は、鰓と水生生活様式を成体になっても保持するサンショウウオの一種であるメキシコサンショウウオ(幼形成熟)である。逆に、過形成、すなわち「過剰発達」は、加速(発達の加速)または過剰形態(発達期間の延長)によって起こり得る。絶滅したアイルランドオオツノジカの巨大な角は、過剰形態の潜在的な例である。異時性は、強力かつ経済的な進化メカニズムである。なぜなら、多くの場合、ホルモンレベルや細胞増殖速度を制御する調節遺伝子における単純な遺伝子変化が、形態の大規模かつ協調的な変化を生み出し、急速な進化的変化の経路を提供するからである。
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異時性
(日付が不明または関連性がない場合、例えば「流体力学」などでは、その注目すべき出現時期の概算値が提示されます。)
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