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CRISPR遺伝子座

1987
  • Yoshizumi Ishino
研究室のコンピューターでCRISPR遺伝子座のデータを解析する分子生物学者。.

(画像はイメージです)

クリスパーMoSCoW は、 クラスター化規則的間隔短回文配列(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats)は、1987年に大腸菌ゲノムで初めて発見されました。これらの遺伝子座は、外来遺伝要素由来の固有の「スペーサー」配列によって隔てられた短い反復DNA配列から構成されています。当初はSRSRと呼ばれていましたが、その生物学的機能は不明でした。しかし、その独特な構造は、原核生物ゲノム内で重要ではあるものの謎めいた役割を果たしていることを示唆していました。

The initial discovery of what would later be named CRISPR was an incidental finding during the sequencing of the IAP gene in Escherichia coli. Researchers led by Yoshizumi Ishino at Osaka University noticed an unusual series of 29-nucleotide repeats, partially palindromic, arranged in a cluster. These repeats were separated by non-repetitive, unique sequences of 32 nucleotides, which were later termed ‘spacers’. This peculiar structure was unlike anything previously described in bacterial genomes. At the time, DNA sequencing was a laborious process, and the function of these repeats was a complete mystery. The authors noted the structure in their publication but could not assign a biological role to it.

その後、同様の構造が他の多くの細菌や古細菌でも確認され、これが原核生物ゲノムに広く見られる特徴であることが示された。繰り返し配列とスペーサー配列が交互に並ぶ一貫した構造と、同一種内での繰り返し配列の保存性は、機能的な重要性を示唆していた。繰り返し配列の回文構造は、RNA転写産物においてヘアピンのような二次構造を形成する可能性を示唆しており、これは調節エレメントによく見られる特徴である。しかし、CRISPRの機能の鍵を握っていたのはスペーサー配列の特異性であり、この謎は10年以上も解明されないままだった。この基礎的な観察的発見は、適応免疫におけるCRISPR-Casシステムの役割、そして最終的にはバイオテクノロジーへの応用に関するその後のすべての研究の重要な基盤を築いた。

UNESCO Nomenclature: 2417
分子生物学

タイプ

生物学的発見

混乱

増分

使用法

広く普及している

前駆物質

  • DNA二重らせん構造の発見
  • DNA配列を読み取るためのサンガーシーケンス法の開発
  • 分子クローニング技術の進歩
  • 細菌遺伝学とゲノム構造に関する基礎知識

アプリケーション

  • 細菌株の系統解析
  • 細菌株の型別
  • 原核生物の適応免疫の理解につながる基礎的な発見
  • CRISPR-Cas遺伝子編集技術開発の基礎

特許:

NA

潜在的なイノベーションのアイデア

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関連: CRISPR、反復配列、スペーサー、大腸菌、石野吉住、分子遺伝学、原核生物ゲノム、DNAシーケンス、回文配列、SRSR。

歴史的背景

CRISPR遺伝子座

1975
1977
1983
1987
1990
1990
1990
1973
1975
1979
1983
1988
1990
1990
1997

(日付が不明または関連性がない場合、例えば「流体力学」などでは、その注目すべき出現時期の概算値が提示されます。)

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