pH

L'autocatalisi è una reazione chimica in cui uno dei prodotti di reazione è anche un catalizzatore per la stessa reazione o per una reazione accoppiata. Questo crea un ciclo di feedback positivo, che porta a un'accelerazione della velocità di reazione. La velocità di reazione è inizialmente lenta, ma aumenta con l'aumentare della concentrazione del prodotto (catalizzatore), dando spesso origine a curve cinetiche sigmoidi (a forma di S).

Il fattore g di Landé ([latex]g_J[/latex]) è una costante di proporzionalità adimensionale che mette in relazione il momento magnetico totale di un atomo con il suo momento angolare totale nel limite del campo debole. È fondamentale per spiegare quantitativamente l'effetto Zeeman anomalo. Il suo valore è dato dalla formula [latex]g_J = 1 + \frac{J(J+1) + S(S+1) - L(L+1)}{2J(J+1)}[/latex], dove L, S e J sono i numeri quantici.

Tutte le entità quantistiche, come i fotoni e gli elettroni, presentano proprietà sia particellari che ondulatorie. A seconda della configurazione sperimentale, possono comportarsi come particelle localizzate o come onde distribuite. L'ipotesi di de Broglie afferma che qualsiasi particella con momento [latex]p[/latex] ha una lunghezza d'onda associata [latex]\lambda = h/p[/latex], dove [latex]h[/latex] è la costante di Planck.

La contrazione dei lantanidi è la diminuzione costante dei raggi atomici e ionici degli elementi lantanidi (dal lantanio al lutezio) con l'aumentare del numero atomico. Questo effetto è causato dalla scarsa schermatura della carica nucleare da parte degli elettroni 4f. Ciò fa sì che gli elementi del sesto periodo successivi ai lantanidi siano inaspettatamente piccoli, simili alle loro controparti del quinto periodo.

La statistica quantistica modifica la meccanica statistica classica per rendere conto dell'indistinguibilità di particelle identiche. Si divide in due tipi: La statistica di Fermi-Dirac per i fermioni (particelle a spin semintero come gli elettroni), che obbediscono al principio di esclusione di Pauli, e la statistica di Bose-Einstein per i bosoni (particelle a spin intero come i fotoni), che possono occupare lo stesso stato quantico. Questa distinzione è fondamentale alle basse temperature e alle alte densità.

Tissotropia e reopessi descrivono variazioni di viscosità dipendenti dal tempo. La viscosità di un fluido tissotropico diminuisce nel tempo sotto sforzo di taglio costante (ad esempio, lo yogurt diventa più liquido quando viene mescolato). La viscosità di un fluido reopectico (o antitissotropico) aumenta nel tempo sotto sforzo di taglio costante (ad esempio, alcuni lubrificanti). Questi effetti sono reversibili: il fluido ritorna al suo stato originale dopo un periodo di riposo.

Un materiale plastico di Bingham è un materiale viscoplastico che si comporta come un corpo rigido a basse sollecitazioni, ma scorre come un fluido viscoso ad alte sollecitazioni. È caratterizzato da una tensione di snervamento, [latex]\tau_0[/latex], che è la tensione di taglio minima necessaria per avviare il flusso. Al di sotto di questa soglia, non si deforma. Esempi comuni sono il dentifricio, la maionese e gli impasti di argilla.

L'assottigliamento per taglio, o pseudoplasticità, è un comportamento non newtoniano in cui la viscosità di un fluido diminuisce all'aumentare della velocità dello sforzo di taglio. Molte sostanze comuni, come il ketchup o la vernice, presentano questa proprietà. A riposo, sono dense, ma scorrono più facilmente se agitate, mescolate o distribuite. Questo è spesso modellato dalla legge di potenza di Ostwald-de Waele.

È un'equazione fondamentale della meccanica quantistica che descrive come lo stato quantistico di un sistema fisico cambia nel tempo. È un'equazione differenziale parziale lineare per la funzione d'onda, [latex]\Psi(x, t)[/latex]. La versione dipendente dal tempo è [latex]i\hbar\frac{parziale}{parziale t}\Psi = \hat{H}\Psi[/latex], dove [latex]\hat{H}[/latex] è l'operatore hamiltoniano, che rappresenta l'energia totale del sistema.

In meccanica quantistica, la quantità di moto è un'osservabile rappresentata da un operatore vettoriale. Nella base di posizione, l'operatore di quantità di moto è dato da [latex]\hat{\vec{p}} = -i\hbar{nabla[/latex], dove [latex]\hbar[/latex] è la costante di Planck ridotta e [latex]\nabla[/latex] è l'operatore di gradiente. La conservazione della quantità di moto corrisponde al fatto che l'operatore hamiltoniano commuta con l'operatore della quantità di moto, [latex][\hat{H}, \hat{\vec{p}}] = 0[/latex], per un sistema con simmetria traslazionale.

È impossibile conoscere contemporaneamente e con perfetta precisione alcune coppie di proprietà fisiche complementari di una particella. L'esempio più comune è la posizione [latex]x[/latex] e la quantità di moto [latex]p[/latex]. Il principio stabilisce che il prodotto delle loro incertezze, [latex]\Delta x[/latex] e [latex]\Delta p[/latex], deve essere maggiore o uguale a un valore specifico: [latex]\Delta x \Delta p \ge \frac{\hbar}{2}[/latex].