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Equazione di Nernst per il potenziale delle celle a combustibile

1889
  • Walther Nernst
Esperimento con celle a combustibile in laboratorio che dimostra le applicazioni dell'equazione di Nernst nell'elettrochimica.

(Immagine generata a solo scopo illustrativo)

IL Nernst l'equazione quantifica la reversibilità forza elettromotrice (Campo elettromagnetico) or open-circuit voltage of a cella a combustibile under non-standard conditions. It links the cell potential ([latex]E[/latex]) to its standard potential ([latex]E^0[/latex]), temperature, and the activities (approximated by partial pressures) of reactants and products. The equation is [latex]E = E^0 – \frac{RT}{nF} \ln Q[/latex], where Q is the reaction quotient.

The Nernst equation is a cornerstone of electrochemistry, derived from the relationship between the change in Gibbs free energy and the cell potential, [latex]\Delta G = -nFE[/latex]. In the equation [latex]E = E^0 – \frac{RT}{nF} \ln Q[/latex], [latex]R[/latex] is the universal gas constant, [latex]T[/latex] is the absolute temperature in Kelvin, [latex]n[/latex] is the number of moles of electrons transferred per mole of reaction, and [latex]F[/latex] is the Faraday constant (charge per mole of electrons). The reaction quotient [latex]Q[/latex] for a hydrogen-oxygen fuel cell ([latex]H_2 + \frac{1}{2}O_2 \rightarrow H_2O[/latex]) is [latex]Q = \frac{p_{H_2O}}{p_{H_2} \cdot p_{O_2}^{1/2}}[/latex], where [latex]p[/latex] represents the partial pressures of the gaseous species.

Questa equazione rivela diversi aspetti chiave del comportamento delle celle a combustibile. In primo luogo, mostra che la tensione della cella aumenta con pressioni parziali dei reagenti più elevate ([latex]p_{H_2}[/latex], [latex]p_{O_2}[/latex]) e diminuisce all'aumentare della pressione parziale del prodotto ([latex]p_{H_2O}[/latex]). In secondo luogo, descrive la dipendenza dalla temperatura della tensione ideale. Mentre l'equazione di Nernst definisce la tensione teorica massima, la tensione operativa effettiva di una cella a combustibile è sempre inferiore a causa delle perdite irreversibili note come sovratensioni (o polarizzazioni), che derivano dalla cinetica di reazione, dalla resistenza interna e dalle limitazioni del trasporto di massa una volta che viene prelevata corrente dalla cella.

UNESCO Nomenclature: 2203
- Chimica fisica

Tipo

Sistema astratto

Interruzione

Finanziario

Utilizzo

Uso diffuso

Precursori

  • leggi della termodinamica, in particolare il lavoro di Gibbs sul potenziale chimico
  • Le leggi di Faraday sull'elettrolisi
  • il concetto di equilibrio chimico e la legge di azione di massa

Applicazioni

  • prevedere la tensione massima possibile di una cella a combustibile a temperature e pressioni operative specifiche
  • modellazione delle prestazioni delle celle a combustibile e delle perdite di tensione dovute all'esaurimento dei reagenti
  • progettazione di sistemi di celle a combustibile ad alta pressione per aumentare la tensione e l'efficienza
  • ricerca fondamentale in elettrochimica e scienza delle batterie
  • calibrazione di elettrodi ionoselettivi e pHmetri

Brevetti:

NA

Idee e potenziali innovazioni

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Argomenti correlati: equazione di Nernst, elettrochimica, potenziale di cella, tensione, energia libera di Gibbs, quoziente di reazione, pressione parziale, termodinamica, Walther Nernst, tensione a circuito aperto.

Contesto storico

Equazione di Nernst per il potenziale delle celle a combustibile

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1887
1888
1889
1890
1890
1895
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(se la data è sconosciuta o non rilevante, ad esempio "meccanica dei fluidi", viene fornita una stima approssimativa della sua notevole comparsa)

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