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Chimie de la formation des pluies acides

1872
Système de désulfuration des gaz de combustion dans les applications de chimie atmosphérique.

(Image générée à titre d'illustration uniquement)

Les pluies acides résultent de la réaction du dioxyde de soufre (SO2) et des oxydes d'azote (NOx) atmosphériques avec l'eau, l'oxygène et d'autres produits chimiques. Le SO2 est oxydé en acide sulfurique ([latex]H_2SO_4[/latex]) et les NOx forment de l'acide nitrique ([latex]HNO_3[/latex]). Ces réactions, souvent catalysées par la lumière du soleil, produisent des composés très acides qui retombent sur la Terre sous forme de dépôts secs ou humides et nuisent aux écosystèmes.

Les principaux précurseurs des pluies acides sont le dioxyde de soufre (SO₂) et les oxydes d'azote (NOx), rejetés dans l'atmosphère principalement par la combustion des énergies fossiles dans les centrales électriques et les véhicules. Une fois dans l'atmosphère, ces gaz subissent des transformations chimiques complexes. Pour le dioxyde de soufre, le processus peut être résumé en deux étapes principales. Premièrement, le SO₂ est oxydé en trioxyde de soufre (SO₃) : [latex]2SO₂(g) + O₂(g) → 2SO₃(g)[/latex]. Cette réaction peut être lente en phase gazeuse, mais elle est considérablement accélérée à la surface des particules atmosphériques ou dans les gouttelettes d'eau, en présence de catalyseurs comme le fer et le manganèse. Ensuite, le trioxyde de soufre réagit rapidement avec l'eau pour former de l'acide sulfurique : [latex]SO₃(g) + H₂O(l) → H₂SO₄(aq)[/latex].

De même, les oxydes d'azote, principalement l'oxyde nitrique (NO) et le dioxyde d'azote (NO₂), contribuent à la formation des pluies acides. Le NO est généralement émis puis s'oxyde dans l'atmosphère en NO₂ : 2NO(g) + O₂(g) → 2NO₂(g). Le dioxyde d'azote réagit ensuite avec les radicaux hydroxyles (OH) pour former de l'acide nitrique : NO₂(g) + OH(g) → HNO₃(g). Ces acides forts, sulfurique et nitrique, se dissolvent dans les gouttelettes d'eau atmosphériques (nuages, brouillard, pluie, neige) et abaissent le pH des précipitations, souvent à des niveaux compris entre 4,2 et 4,4, ce qui est nettement plus acide que la pluie naturelle (pH ~ 5,6). Ces précipitations acidifiées ont des impacts environnementaux importants, notamment l'acidification des lacs et des cours d'eau, la dégradation des forêts et des cultures, ainsi que la corrosion des bâtiments et des statues.

UNESCO Nomenclature: 2501
- Sciences de l'atmosphère

Taper

Procédé chimique

Perturbation

Substantiel

Usage

Utilisation généralisée

Précurseurs

  • découverte d'éléments chimiques comme le soufre, l'azote et l'oxygène
  • compréhension des acides, des bases et du pH par des chimistes comme Svante Arrhenius
  • développement de procédés industriels pendant la révolution industrielle qui ont libéré de grandes quantités de SO2 et de NOx
  • Les travaux d'Antoine Lavoisier sur la combustion et le rôle de l'oxygène

Applications

  • développement de technologies de désulfuration des gaz de combustion (épurateur) pour les centrales électriques
  • chaulage des lacs et des sols pour neutraliser l'acidité
  • traités internationaux visant à réduire la pollution transfrontière (par exemple, la convention sur la pollution atmosphérique transfrontière à longue distance)
  • convertisseurs catalytiques dans les véhicules pour réduire les émissions de NOx

Brevets:

NA

Idées d'innovations potentielles

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Lié à : pluies acides, dioxyde de soufre, oxydes d'azote, acide sulfurique, acide nitrique, chimie atmosphérique, dépôts humides, pollution environnementale, combustibles fossiles, pH.

Contexte historique

Chimie de la formation des pluies acides

1800
1838
1872
1910
1940
1940
1946
1650
1800
1852
1900
1912
1940
1940
1950

(si la date est inconnue ou non pertinente, par exemple « mécanique des fluides », une estimation arrondie de son émergence notable est fournie)

Inventions, innovations et principes techniques connexes

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