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Autoensamblaje molecular en biomateriales

1990
Escena de laboratorio que demuestra el autoensamblaje molecular en biomateriales para aplicaciones biomédicas.

(generate image for illustration only)

Molecular self-assembly is a ‘bottom-up’ process where molecules spontaneously organize into ordered structures without external guidance. This phenomenon, driven by non-covalent interactions like hydrogen bonds, hydrophobic effects, and van der Waals forces, is fundamental in biology (e.g., protein folding, lipid bilayer formation). In biomaterials, it is harnessed to create complex, nanostructured materials like hydrogels and nanofibers for biomedical applications.

Self-assembly provides a powerful paradigm for creating biomaterials that mimic the hierarchical complexity of biological tissues. The process is thermodynamically driven, seeking a minimum Gibbs free energy state. The design begins with molecular building blocks, often amphiphilic molecules (containing both hydrophilic and hydrophobic parts) such as block copolymers or peptide amphiphiles (PAs). When placed in an aqueous environment above a critical concentration, these molecules arrange themselves to minimize the unfavorable contact between their hydrophobic segments and water. This can lead to various nanostructures, including spherical micelles, cylindrical nanofibers, or planar bilayers, with the final morphology dictated by molecular geometry and packing parameters. A key advantage is the ability to encode biological function directly into the building blocks. For example, a PA can be designed with a peptide sequence containing the RGD motif, a well-known cell adhesion ligand. Upon self-assembly into nanofibers, this motif is displayed on the fiber surface, creating a scaffold that actively promotes cell attachment. These systems are often dynamic and responsive. A change in pH, temperature, or ionic strength can trigger a structural transition, allowing for the creation of ‘smart’ materials. For instance, a self-assembling peptide solution can be designed to be liquid for easy injection but form a solid hidrogel scaffold at body temperature, entrapping cells and drugs at a target site for regenerative medicine applications.

UNESCO Nomenclature: 2209
– Polymer chemistry

Tipo

Proceso químico

Disrupción

Fundacional

Utilización

Emerging Technology

Precursores

  • comprensión de las fuerzas no covalentes (enlaces de hidrógeno, van der Waals)
  • Descubrimiento de la estructura de la bicapa lipídica de las membranas celulares
  • Trabajo sobre el plegamiento de proteínas y la estructura cuaternaria
  • Desarrollo de la química de polímeros, en particular de los copolímeros en bloque
  • Trabajo ganador del Premio Nobel en química supramolecular de Lehn, Pedersen y Cram

Aplicaciones

  • Fabricación de andamios nanofibrosos para ingeniería de tejidos que imitan la matriz extracelular natural
  • Desarrollo de hidrogeles inyectables para la administración de fármacos y la encapsulación celular
  • creation of responsive ‘smart’ materials that change properties in response to stimuli like ph or temperature
  • Formación de nanotransportadores como micelas y vesículas para terapia dirigida
  • recubrimientos superficiales que previenen la bioincrustación

Patentes:

NA

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Related to: self-assembly, bottom-up, supramolecular chemistry, non-covalent interactions, hydrogel, nanofiber, amphiphile, block copolymer, smart material, peptide amphiphile.

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Contexto histórico

Autoensamblaje molecular en biomateriales

1970
1980
1980
1990
1994
1970
1974-11-15
1980
1986
1991
2015-09-14

(si se desconoce la fecha o no es relevante, por ejemplo "mecánica de fluidos", se ofrece una estimación redondeada de su notable aparición)

Invención, innovación y principios técnicos relacionados

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