洛伦兹力

导体在磁场中运动时会产生运动电磁场。洛伦兹力的磁分量 [latex]\mathbf{F} = q(\mathbf{v} \times\mathbf{B})[/latex] 作用于导体内的电荷载流子，使它们移动并产生电荷分离。这种分离产生了电场和电位差。由此产生的电磁场由线积分 [latex]\mathcal{E} = \oint (\mathbf{v} \times \mathbf{B}) \cdot d\mathbf{l}[/latex] 给出。

分布比（D）是液液萃取（LLE）中的一个关键平衡参数，定义为有机相中溶质的总分析浓度除以其在水相中的总浓度。[latex]D = \frac{[S]_{org,total}}{[S]_{aq,total}}[/latex].与分配系数（K_D）不同，D 考虑了溶质的所有种类，包括离解或络合形式，因此它与 pH 值有关。.

汉普森-林德循环利用焦耳-汤姆逊效应和再生冷却技术，将空气等气体液化。高压气体在逆流式热交换器中被从膨胀阀返回的低温低压气体冷却。这逐渐降低阀门处的温度，直至降至临界点以下，开始液化，这构成了现代气体液化工业的基础。

镍镉电池由瓦尔德马尔·荣格纳（Waldemar Jungner）于1899年发明，以氢氧化镍（NiO(OH)）为正极，以金属镉（Cd）为负极，并使用氢氧化钾（KOH）等碱性电解质。镍镉电池以其较长的循环寿命和良好的低温性能而闻名，但也存在记忆效应和镉的毒性问题。

单个电极的绝对电化学势无法测量。相反，电位是相对于一个普遍接受的参照物进行测量的。标准氢电极（SHE）是主要参照物，在标准条件下（1 M [latex]H^+[/latex] 浓度、1 bar [latex]H_2[/latex] 气体、298 K），其电位正好为 0 伏。所有其他标准电极电位都是相对于这个零点报告的。

升华是一种用于纯化化合物（尤其是挥发性固体）的实验室技术。将不纯的固体缓慢加热（通常在减压条件下），使其直接升华为气体。然后，该气体以纯固体的形式沉积在冷却的表面上（称为冷指），而非挥发性杂质则留在原始容器中。

在电池和燃料电池等电化学电池中，电磁场是由化学反应产生的。电荷分离是由两个不同电极上发生的氧化和还原反应驱动的。电池的最大电磁场与反应的吉布斯自由能变化（[latex]/Delta G[/latex]）的关系为 [latex]\mathcal{E} = -\frac\{Delta G}{nF}[/latex]，其中 [latex]n[/latex] 为电子摩尔数，[latex]F[/latex] 为法拉第常数。

化学发光（或称化学发光）是指化学反应产生的光（发光）。在反应过程中会形成一个激发态中间体，用[产物]*表示（注意星号常用于此）。然后，该中间态衰变为能量较低的基态，以光子的形式释放能量。整个过程可以表示为 [latex]A + B \rightarrow [Product]* \rightarrow Product + light[/latex]。.

雷诺平均纳维-斯托克斯 (RANS) 方程是湍流的时间平均运动方程。这种方法称为雷诺分解，将流动变量分解为平均分量和波动分量。平均过程引入了一个附加项，即雷诺应力张量，它表示湍流的影响，必须对其进行建模才能实现闭合，从而使模拟在计算上易于处理。

居里温度（[latex]T_c[/latex]）或居里点是某些材料失去永久磁性的临界温度。对于铁磁性材料来说，超过 [latex]T_c[/latex] 就会变成顺磁性材料。这种转变是一种相变，在这种相变中，热能变得足够强大，足以克服引起原子矩自发磁有序化的量子力学交换相互作用。.

塞曼效应是指在施加外部静磁场时，原子谱线分裂成多个分量的现象。这种分裂的发生是因为磁场与原子轨道和自旋角动量相关的磁偶极矩相互作用，从而改变了电子的能级，这一现象对于探测原子结构至关重要。

在一个处于热力学平衡的系统中，任何给定的带电物种 `i` 的电化学势 [latex]\bar\{mu}_i [/latex] 必须在所有相中保持一致。如果存在梯度（[latex]\nabla \bar{mu}_i \neq 0[/latex]），离子将自发地从电位较高的区域向电位较低的区域移动，从而产生电流或通量，直到消除梯度并重建平衡。

铝热剂具有极高的活化能，使其在室温下稳定且难以点燃。点火需要达到约 1,300 °C (2,400 °F) 的温度。这通常不是通过直接火焰来实现的，而是借助中间高温引发剂（例如燃烧的镁带或专门设计的烟火引信）来实现的，这些引发剂可提供引发反应所需的局部能量。