Locus Planckiano

Um fluido não newtoniano é aquele cuja viscosidade varia sob a ação de uma tensão de cisalhamento. Ao contrário de um fluido newtoniano, cuja viscosidade é constante, suas propriedades de fluxo não são descritas por uma relação linear entre a tensão de cisalhamento (τ) e a taxa de cisalhamento (γ̇). Essa dependência pode se manifestar como pseudoplasticidade (a viscosidade diminui com a tensão) ou dilatação por cisalhamento (a viscosidade aumenta com a tensão).

O espectro ultravioleta é comumente subdividido em UVA (400–315 nm), UVB (315–280 nm) e UVC (280–100 nm). A UVA, ou ultravioleta de onda longa, é a menos energética e penetra mais profundamente na pele. A UVB, ou ultravioleta de onda média, causa queimaduras solares e é crucial para a síntese de vitamina D. A UVC, ou ultravioleta de onda curta, é a mais energética e germicida, mas é completamente absorvida pela atmosfera terrestre.

Descoberto em 1933 por Walther Meissner e Robert Ochsenfeld, o efeito Meissner é a expulsão de um campo magnético de um supercondutor durante sua transição para o estado supercondutor. Quando um material é resfriado abaixo de sua temperatura crítica (T_c) na presença de um campo magnético externo fraco, ele cancela ativamente todo o fluxo magnético em seu interior, tornando-se um diamagneto perfeito.

Um fenômeno da mecânica quântica onde uma função de onda pode se propagar através de uma barreira de energia potencial. Classicamente, uma partícula sem energia suficiente para ultrapassar uma barreira seria refletida. No entanto, devido à natureza ondulatória das partículas, existe uma probabilidade não nula de que a partícula possa aparecer do outro lado da barreira, efetivamente "atravessando-a por tunelamento".

O potencial eletroquímico, μ̄_i, quantifica a energia total de uma espécie carregada `i` em um sistema. Ele combina o potencial químico, μ_i, que leva em conta a concentração e as propriedades intrínsecas, com a energia potencial eletrostática, z_iF_φ. A fórmula é μ̄_i = μ_i + z_iF_φ, onde z_i é a carga do íon, F é a constante de Faraday e φ é o potencial elétrico local.

A Temperatura de Cor Correlacionada (CCT) é uma métrica para fontes de luz que não irradiam como corpos negros ideais, como LEDs ou lâmpadas fluorescentes. É a temperatura do radiador de Planck cuja cor é percebida como mais semelhante à da fonte de luz. Essa "proximidade" é determinada encontrando o ponto no lugar geométrico de Planck mais próximo das coordenadas cromáticas da fonte.

O Difusor Refletor Perfeito, também conhecido como branco perfeito, é uma superfície teórica e idealizada usada como padrão de referência em colorimetria e espectrofotometria. É definido como uma superfície que reflete 100% de toda a luz incidente em todos os comprimentos de onda do espectro visível e reflete essa luz de forma perfeitamente difusa (refletância lambertiana), o que significa que seu brilho é uniforme de qualquer ângulo de visão.

Um superácido é um ácido com acidez maior que a do ácido sulfúrico 100% puro. A escala de pH convencional é inadequada para esses meios. Em vez disso, sua acidez é medida usando a função de acidez de Hammett, [latex]H_0[/latex]. Essa função é baseada na protonação de bases indicadoras fracas e é definida como [latex]H_0 = pK_{BH^+} - logleft(frac{[BH^+]}{[B]}}right)[/latex].

O processo da antraquinona, desenvolvido na década de 1930, é o método industrial dominante para a produção de peróxido de hidrogênio. Envolve a hidrogenação de um derivado da antraquinona a uma antrahidroquinona, seguida de sua oxidação com ar para regenerar a antraquinona original e produzir peróxido de hidrogênio. O H₂O₂ é então extraído com água e concentrado, criando um ciclo contínuo e eficiente.

O estado de oxidação, ou número de oxidação, é uma carga hipotética que um átomo teria se todas as suas ligações com outros átomos fossem 100% iônicas. Ele permite acompanhar a transferência de elétrons em reações de oxirredução. Um aumento no estado de oxidação indica oxidação, enquanto uma diminuição indica redução. Esse formalismo simplifica a análise de reações químicas complexas.